我提取的未知的粗酶液,做SDS-PAGE电泳,为什么蛋白样品要煮沸处理?煮沸离心后我的蛋白是不是会被离掉?这是为何啊?如果这样蛋白质是不是变性啦?那那些markers也需要煮沸才能上样么?

sds-page电泳测未知蛋白质分子量的依据是什么 我提取的未知的粗酶液,做SDS-PAGE电泳,为什么蛋白样品要煮沸处理?煮沸离心后我的蛋白是不是会被离掉?这是为何啊?如果这样蛋白质是不是变性啦?那那些markers也需要煮沸才能上样么? sds page的用途 PAGE与SDS-PAGE的区别 sds-page和Native-PAGE的差别 SDS-PAGE的优点是什么 SDS-PAGE中SDS的生物学功能是什么 sds-page电泳中甘油的作用 SDS-PAGE电泳的应用有哪些? 不连续SDS-PAGE的原理是什么 SDS-PAGE电泳的原理是什么? SDS-PAGE电泳的工作原理 sds-page真空脱气的作用 SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE? SDS-page 胶过夜保存我跑SDS-page电泳,做蛋白纯度的检测,染完色后直接观察就行.请问跑完电泳以后可以不染色放在4度冰箱保存,过两天再染色吗? SDS-PAGE电泳是不是检测分子量做还原的,检测纯度做非还原的? 请问我提取蛋白,测浓度是2.0mg/ml,可是做sds-page电泳却看不到条带,不知道原因是什么我是让同学帮我跑的电泳，用时2.5个小时，我用的是试剂盒定量的，Bradford法》，用的波长是570nm。我同学 EDTA 在 SDS-PAGE 中的作用是什么?有人全面阐述的 我再给100分