做菌落检验的时候,1:10平皿没有菌落,1:100平皿却出现菌落是什么原因?而且菌落大多实在平皿表面边缘处

做菌落检验的时候,1:10平皿没有菌落,1:100平皿却出现菌落是什么原因?而且菌落大多实在平皿表面边缘处 纯净水微生物 我做菌落总数的时候培养结束后1ML的培养皿里没有菌落数 而 稀释10倍的0.1ML的培养皿里有菌落数 是不是因为我污染到了0.1ML里的水才会有这样的情况?还有做大肠杆菌的时候那 某食品做菌落总数测定时,若1:10菌落多不可计,1:100平均菌落为164,1:1000平均菌落为20,该食品菌落总数是如何计算,写的详细点, 菌落总数实验中,同罐产品瓶子不一样,有的平皿出现花一样的菌落,有的没有是什么原因? 大肠杆菌菌落总数的检验程序是什么? 这两个平皿的菌落总数如何计数,做的是水质检验,有图这是48小时之后的菌落,想问专业人士平皿上所有的小白点都是菌落吗,还是只计数大的而小的不是?如何判断?注：新配制的营养琼脂培养 菌落总数计算方法 1：10的平均菌落数是12 ,1：100的平均菌落数是14,1：1000的平均菌落数是1.菌落总数的结果应该是什么啊? 在做菌落总数的测定,第一个稀释度（10^-1）平板计数是：25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?按照国家国家标准GB4789.2 ,6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数.如果按照这 检验菌落总数时 平板上老长一些很细小的菌落 密密麻麻的 到底是怎么回事实验前的灭菌肯定是没有问题的 糕点检验中菌落总数实验的空白对照中有菌落生长是什么原因? 菌落总数的空白试验怎么做? 细菌菌落,放线菌菌落,真细菌菌落之间的区别? 我在平板计数琼脂上做的细菌培养,可是整个平皿长满了白色的菌落,没有明显界限,为什么啊 菌落PCR做了10次还是不成功···我是第一次做菌落PCR,但是做了10次都没成功···用菌是JM83菌,在平板上培养成菌落的,做的时候就挑一点菌进体系中.我的体系是 mix 混合液（里面包含了dNTP、buff 1、 食品检验为什么要测定细菌菌落总数? 菌落数1:10的是15,1：100的是9~请问怎么算菌落总数啊~ 测定霉菌时,为什么要选择菌落数在10~150之间的平皿? 葡萄球菌的菌落特征