检验菌落总数时 平板上老长一些很细小的菌落 密密麻麻的 到底是怎么回事实验前的灭菌肯定是没有问题的
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/05 18:57:49
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检验菌落总数时 平板上老长一些很细小的菌落 密密麻麻的 到底是怎么回事实验前的灭菌肯定是没有问题的
检验菌落总数时 平板上老长一些很细小的菌落 密密麻麻的 到底是怎么回事
实验前的灭菌肯定是没有问题的
检验菌落总数时 平板上老长一些很细小的菌落 密密麻麻的 到底是怎么回事实验前的灭菌肯定是没有问题的
一个细菌会成为一个菌落,这些小的是原来沾上的一个个细菌生长成的,有可能是接种时飘落的芽孢,或是培养皿中有细菌意外飞出了,反正这些是不可能消除的,实验总会有误差.
有可能是培养基的营养不协调导致细小菌落没有长大
1、培养时间够不够,2008版为48小时±2小时,37度
2、稀释度是不是过低,取更高稀释度做计数平板
3、培养基是否为PCA计数平板
检验菌落总数时 平板上老长一些很细小的菌落 密密麻麻的 到底是怎么回事实验前的灭菌肯定是没有问题的
平板菌落计数测定大肠菌群时,平板菌落计数的选择和细菌菌落总数的测定时的选择有什么区别?
大肠杆菌菌落总数的检验程序是什么?
最新菌落总数检验国标菌落总数检验(GB/T 4789.2-2008)中说:若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时,按式(l )计算:N=∑C/(n1+0.1n2)d……………………(1 ) 式中:N ― 样品中
菌落总数的实验中平板为什么要倒置?
在做菌落总数测定时所有稀释度的平板都没菌落,都做了两次了还是不敢相信自己的眼睛啊?
糕点检验中菌落总数实验的空白对照中有菌落生长是什么原因?
做菌落总数实验,营养琼脂能不能用?最新的国标是说用平板计数琼脂
请问在菌落总数的测定中细菌菌落的形态,计数表面生长的还是培养基内部的呢?我们用的方法是加1ml稀释菌液,再培养基倾注平板.到观察时,培养基表面生长的容易看出是菌落,但是培养基内部
食品卫生微生物检验菌落总数测定
为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板
我做菌落总数实验的时候、平板上第一个稀释度两个平板多不可计、第二个稀释度两个平板没长菌,我怎么报数?
食品微生物检验中的平板菌落数的选择,选取菌落数在15到150之间,食品微生物检验中的平板菌落数的选择,选取菌落数在15到150之间,分别计数平板上出现的典型和可疑大肠菌群菌落,指的是一个
在做菌落总数测定时所有稀释度的平板都没菌落,都做了好几次了还是不敢相信自己的眼睛啊?请告诉为什么?如何报告?
为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板为什么平板菌落计数时应选取稀释培养后,菌落数在30~300之间的平板来计算?
我在做菌落检验实验时,平板里的琼脂培养基为什么不凝固呢?平板里的琼脂培养基培养48小时后后还是不凝固.
如何确定平板上大的菌落为单菌落
食品微生物检验中的大肠平板菌落数的选择,选取菌落数在15到150之间,食品微生物检验中的大肠菌群的平板菌落数的选择,选取菌落数在15到150之间,分别计数平板上出现的典型和可疑大肠菌群