为什么pcr扩增后不直接进入表达载体,而要经过克隆载体呢?关键原因是什么呢?

为什么pcr扩增后不直接进入表达载体,而要经过克隆载体呢?关键原因是什么呢? 能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增 为什么构建克隆载体不需T4连接酶为什么PCR扩增出的DNA片段和克隆载体pMD 18-T连接不需T4连接酶,而和表达载体连接就需要T4连接酶. DNA分子克隆与PCR扩增DNA的区别T载体是克隆载体,能把目的基因片段转染到大肠杆菌扩增,但不表达.我新手弱弱的问一句为什么不直接把目的片段拿去跑PCR就行了,干嘛要用克隆载体去获得大量 为什么扩大培养质粒要转到感受态细胞内而不可以直接用PCR扩增? 为什么我们进行16S rDNA测序时,要将扩增产物导入的细菌中,而不直接对纯化后的PCR产物直接测序? 进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗?如题!如果比加载体可以不用加引物,直接用水补充不可以吗? 转基因为什么不能直接用PCR产物连接在表达载体上?我在做小麦转基因到拟南芥中,今天在想为什么不能把目标基因PCR后直接表达载体构建,而要用克隆载体后再构建表达载体? PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制? 为什么检测一些基因往往要用RT-PCR?直接扩增其DNA不行吗? 转化后PCR无条带把连接产物连接到T载体之后转化大肠杆菌,用连接产物片段上有而T载体上没有的Kana抗性进行筛选,有转化子长出.培养转化子后PCR,却扩增不出目的条带（即之前的连接产物,约3k 真核细胞的基因含有不表达的DNA分子.（1）为什么就不能直接扩增和表达呢?为什么一般使用人工合成的方法?（2）如果用PCR扩增技术对目的基因进行扩增得到含有内含子的基因,不是一样可以 PCR扩增后除目的带外还有几条杂带,只切目的带能连上克隆载体吗? PCR扩增结果除掉载体序列后,为何出现多段目的基因? PCR扩增电泳后为什么没有条带呢 重组DNA分子为什么不用PCR扩增而要导入宿主细胞进行扩增 构建酵母表达载体,目的基因来自植物体,可以含有启动子,内含子,构建酵母表达载体,目的基因来自植物体.请问可以用直接提取DNA,设计引物pcr扩增得到的基因片段来连接转化吗?目的基因里可 为什么pcr扩增得到的目的基因不能直接用于连接反应