我的单克隆菌落PCR除了很明确的目的条带外.在2000多上面还有微弱的两条带.不知道是什么条带.难道是菌的DNA?这样的情况下我能送去测序吗?有经验的朋友帮忙解释下呗.没分.很穷.
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/06 22:30:46
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我的单克隆菌落PCR除了很明确的目的条带外.在2000多上面还有微弱的两条带.不知道是什么条带.难道是菌的DNA?这样的情况下我能送去测序吗?有经验的朋友帮忙解释下呗.没分.很穷.
我的单克隆菌落PCR除了很明确的目的条带外.在2000多上面还有微弱的两条带.不知道是什么条带.难道是菌的DNA?这样的情况下我能送去测序吗?有经验的朋友帮忙解释下呗.没分.很穷.
我的单克隆菌落PCR除了很明确的目的条带外.在2000多上面还有微弱的两条带.不知道是什么条带.难道是菌的DNA?这样的情况下我能送去测序吗?有经验的朋友帮忙解释下呗.没分.很穷.
可能是菌的基因组DNA,不过基因组DNA是很大的,不只2k
还有可能呢,是引物特异性不好,从转入质粒上克隆出了你的目的片段,但从菌基因组或者质粒序列上扩出来一个非特异
单菌落摇菌提质粒再做PCR试试,不行就回收目的条带送去测序吧
我的单克隆菌落PCR除了很明确的目的条带外.在2000多上面还有微弱的两条带.不知道是什么条带.难道是菌的DNA?这样的情况下我能送去测序吗?有经验的朋友帮忙解释下呗.没分.很穷.
我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带.
单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀
PCR产物为什么会出现100~200bp的条带我用菌落PCR检测library质粒扩增质量,引物用的是takara的M13正反引物,目的质粒基因长度为~500bp.PCR完后电泳图谱显示~750bp有较明显条带,很奇怪的就是100~200bp有
pcr扩增时出现多条带,目的条带很亮,多余的带比目的条带大,是怎么回事
PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带
PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办
菌落pcr假阳性如图,菌落pcr,2-6道扩增0.9kb目的条带,7-12扩增1.0kb目的条带.7,8道扩增的1.0kb有点偏离,9道为非特异性扩增,12道在1.0kb位置有隐约条带,是否为非特异性扩增?mark跑直线,而条带两端上扬
菌落PCR的TM值和P基因的是不是一样啊连接的是T载体 菌落PCR 条带很暗 有杂带 也不亮 是不是要提高菌落PCR的TM值啊?
菌落PCR有关问题?我们做了转化实验,将转化后的菌涂在含Kan抗性的平板上,为什么挑取能生长的菌落做PCR没有目的条带?
分子克隆的时候,提出的质粒用菌落PCR是阳性的,但是酶切鉴定的时候却没有切出来目的条带,是怎么回事呢?
【求助】菌落PCR有目的条带与菌液PCR却什么都没有?
【求助】菌落PCR有目的条带与菌液PCR却什么都没有?
sscp怎么辨别目的条带和非目的条带我做PCR-sscp,银染之后发现有很多条带,但不知道哪个才是目的条带变性后的结果,有一种条带比较亮,下面还有不是很亮的,而且好像有多态.
DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果.
PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.
我跑出来的PCR目的条带很清晰,但是marker很暗,每个加样孔都一样的暗如题,另外换了其它的maker也是很暗,但是同样的maker别人跑出来的条带就很亮,我想请问是不是我样本的问题,因为除了样本不
如何增加PCR产物?我得PCR扩增循环数是30个,扩增体系是15微升,其中NTP的浓度是1.5,引物和酶都是1,模板是1.2,镁离子的浓度是1.0.能扩出目的条带,但是琼脂糖电泳条带不是很亮,即目的条带的量不