2XYT培养基摇菌,为什么OD600的数值很低?本人发酵的，用2XYT摇种子的，可以接好种后，测OD600的数值，都很低。请问为什么会这样呢。培养基的PH和配方都是正确的。

2XYT培养基摇菌,为什么OD600的数值很低?本人发酵的，用2XYT摇种子的，可以接好种后，测OD600的数值，都很低。请问为什么会这样呢。培养基的PH和配方都是正确的。 2xYT培养基的成分和用途?与LB培养基相比有什么优势? 农杆菌摇菌转速及摇菌时间?农杆菌是平板上挑但菌落摇菌,50ml的带盖的离心管摇10ml,用的是YP培养基,带GUS和bar基因,28℃摇菌.农杆菌一般摇菌的转速是多少为宜,一般要多长时间可达OD600=1. 农杆菌摇菌转速及摇菌时间?农杆菌一般摇菌的转速是多少为宜,一般要多长时间可达OD600=1. 液体培养基是否一定要摇培 为什么 为什么要用户OD600来表示细菌的浓度呢? OD600值的范围 Gs115酵母菌制备感受态细胞,菌过夜菌液转接(百分之一接,50ml培养基)一般需要多少时间使OD600值至1.2到1.5小弟不才,转接后摇了12个小时,稀释3倍后OD值为1.4 细菌传代培养我的菌在液体摇瓶培养了4天后再传代,为什么在新的培养基中没生长? 我在做大肠重组质粒的表达,先小试活化过夜,OD600能达到1.5左右,第二天上午接菌做小试,并用此菌保种,按50%甘油：菌液=1:4保存于-80℃,小试表达很好,2天后用保存的菌种第一次放大摇菌,检测有 农杆菌摇时间长了会死吗?比如两天.死了有什么表现?我在28度摇床上摇了没有两天,在摇床运作的情况下就出现了絮状沉淀为什么?YEB培养基配方有几种? 制备大肠杆菌感受态细胞,OD600已经大于0.3,没有超过0.5,但是离心没有沉淀,1.平板划线,36℃过夜培养2.挑单菌落接至2mlLB液体培养基,36℃,100rpm振荡过夜培养3.取过夜培养的菌液100μL,转接至10mlLB液 摇床静态培养为什么培养基脱水严重.一天前放进去的培养基,结果第二天早上看基本都快干了, elisa检效价为什么要测OD450/OD600 已知x,y是相互正交的 n维向量,证明 E+XYT可逆．（其中YT为Y的转置矩阵）．为什么答案中：令A＝xyT,则A的平方为0呢?A的特征值全是0?那是不是本身就等于XYT＝YXT＝0？ X,Y是相互正交的n维列向量,证明E加上（X乘上Y的转置）可逆.设A=XYT 则A的平方等于（XYT）（XYT）接上面 等于X(YTX)YT等于0,于是A的特征值全部都是0 为什么就都是0了捏! 为什么在细菌实验中要OD600=1在做细菌致病因子测定的实验中,为什么总是要使OD600=1,这个时候的细菌处于对数生长后期,为什么会更适合做实验呢? 抗菌素的浓度如何确定我用含氨苄青霉素的LB培养基进行摇菌培养,但不知道如何确定氨苄青霉素的浓度,