原代肝细胞培养问题最近在分离原代肝细胞,用的是两步灌流法,就是先用灌流液,后用胶原酶灌流消化,然后用200目筛网过滤,50g离心3min,之后用PBS洗3次,也是上面的转速和时间,得到下层的肝细胞
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 05:48:13
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原代肝细胞培养问题最近在分离原代肝细胞,用的是两步灌流法,就是先用灌流液,后用胶原酶灌流消化,然后用200目筛网过滤,50g离心3min,之后用PBS洗3次,也是上面的转速和时间,得到下层的肝细胞
原代肝细胞培养问题
最近在分离原代肝细胞,用的是两步灌流法,就是先用灌流液,后用胶原酶灌流消化,然后用200目筛网过滤,50g离心3min,之后用PBS洗3次,也是上面的转速和时间,得到下层的肝细胞,用培养液悬浮,接到6孔板里,然后就有浑浊的沉淀,那个沉淀是肝细胞吧?4个小时之后换液,请问这个时候肝细胞是不是已经贴壁了,我看到还是要多沉淀,也不知道是死细胞还是没贴壁的细胞,要多长时间才换液呢?
原代肝细胞培养问题最近在分离原代肝细胞,用的是两步灌流法,就是先用灌流液,后用胶原酶灌流消化,然后用200目筛网过滤,50g离心3min,之后用PBS洗3次,也是上面的转速和时间,得到下层的肝细胞
原代肝细胞很容易贴壁生长,4小时肯定能贴壁.
“然后就有浑浊的沉淀,那个沉淀是肝细胞吧?”将此沉淀用培养液或pbs稀释,加台盘蓝染色,显微镜下观察,若为活细胞,通常就是肝细胞了,要培养好,最好有大于85%以上的活性.
原代肝细胞最好生长在鼠尾胶原上,也就是用鼠尾胶原铺板,然后再普细胞.
4小时后换液,然后每20小时左右换液,通常原代肝细胞难以增值,但是维持20天左右没问题.
原代肝细胞培养问题最近在分离原代肝细胞,用的是两步灌流法,就是先用灌流液,后用胶原酶灌流消化,然后用200目筛网过滤,50g离心3min,之后用PBS洗3次,也是上面的转速和时间,得到下层的肝细胞
大鼠原代肝细胞在高糖DMEM培养液中培养能否合成肝糖原?
我要做小鼠肝细胞的原代培养,不知道采取哪种肝细胞分离方法好,希望给点建议,
求鼠肝细胞原代培养基成分要做鼠肝细胞原代培养,想用DMEM培养基,不知道是用高糖、低糖、还是无糖的,培养基中还要加哪些成分?希望有成功培养经验的大侠指导.
请问在原代培养和传代培养中的“代”具体指的的是什么?
请问在原代培养和传代培养中的“代”具体指的的是什么?
下面关于原代培养的说法,不正确的是A原代培养的细胞分化程度低B原代培养的细胞在培养过程中进行贴壁生长C原代培养的细胞传到10代部分细胞已衰老死亡D原代培养的细胞传到50代细胞的遗
如何进行细胞原代培养?
细胞原代培养的意义
原代培养的基本操作流程
肝癌细胞原代培养困难吗?
简述细胞原代培养的过程.
哪可以代做小鼠肺泡巨噬细胞原代培养?
如何分离原代肿瘤细胞
原代培养的细胞每代(包括原代)都需要冻存吗?
谁能说一下原代培养和传代培养的区别
原代培养细胞为什么要无菌培养
为什么原代培养和传代培养都要用胰液消化