作业帮荧光定量PCR引物设计为什么要在100-200bp之间
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/15 10:37:17
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荧光定量PCR引物设计为什么要在100-200bp之间
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楼主说的是扩增子,即两引物目标位点之间的序列长度.PCR过程中,扩增就跟修路一样,越长越费工.在能够保证特异性的情况下,当然是越短越有效率,100-200bp就是综合两方面的考虑而建议的最佳扩增子长度吧.其实有的人会说50-250bp,这跟各人经验和具体实验条件有关.
1、荧光PCR引物不是100-200bp，而是20-30bp之间，
2、引物长度大小主要是由TM值决定的。
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