铝与任何浓度的醋酸,以及一切有机酸类均无作用?百度上搜到的,百度百科里面有,我们有色金属材料讲义上也这么写(当然磺酸,三氯乙酸等有机强酸不算,或是说只包括只含C,H,O羧酸)我也确

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/27 12:52:39
铝与任何浓度的醋酸,以及一切有机酸类均无作用?百度上搜到的,百度百科里面有,我们有色金属材料讲义上也这么写(当然磺酸,三氯乙酸等有机强酸不算,或是说只包括只含C,H,O羧酸)我也确
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铝与任何浓度的醋酸,以及一切有机酸类均无作用?百度上搜到的,百度百科里面有,我们有色金属材料讲义上也这么写(当然磺酸,三氯乙酸等有机强酸不算,或是说只包括只含C,H,O羧酸)我也确
铝与任何浓度的醋酸,以及一切有机酸类均无作用?
百度上搜到的,百度百科里面有,我们有色金属材料讲义上也这么写
(当然磺酸,三氯乙酸等有机强酸不算,或是说只包括只含C,H,O羧酸)
我也确实做过实验,把铝放到5%食醋里面,一个星期居然不见一个气泡
所以我感觉铝还是相当耐弱酸的(当然更耐弱碱)
查溶度积表:Al(OH)3(无定形) Ksp=1.3×10-33
计算得1mol/L的Al3+开始沉淀pH=3.02
醋酸电离常数1.8*10^-5
计算得1mol/L的HAc溶液pH=2.37
说明HAc酸性比Al3+酸性强
说明醋酸完全有能力溶解铝表面的氧化铝
可事实是-----
铝片(或一毛钱硬币)泡在5%食醋一个星期居然不见一个气泡
(我做过把废旧电池的锌皮泡在5%食醋里面,又反应,
几分钟之后就可以看到明显气泡,可锌的活动性比铝弱)
--------------
还有就是我认为醋酸铁(CH3COO)3Fe不存在
因为查表得*Fe(OH)3 Ksp=5×10-38
1mol/L的Fe3+开始沉淀pH=1.57
而1mol/L的HAc溶液pH=2.37
Fe3+是比HAc更强的酸!
计算得1mol/L的Al3+开始沉淀pH=3.02
计算得1mol/L的HAc溶液pH=2.37
HAc酸性比Al3+酸性强
所以虽然水解但至少有能力溶解Al2O3,
不至于泡在5%食醋一个星期居然不见一个气泡
5%食醋浓度略低于1mol/L,不算太低
此浓度与锌皮几分钟就有气泡了
一毛钱钱币和氢氧化钠反应很快!
一毛钱钱币和氢氧化钠反应很快!
一毛钱钱币和氢氧化钠反应很快!

铝与任何浓度的醋酸,以及一切有机酸类均无作用?百度上搜到的,百度百科里面有,我们有色金属材料讲义上也这么写(当然磺酸,三氯乙酸等有机强酸不算,或是说只包括只含C,H,O羧酸)我也确
与配合效应和阴离子的“穿透效应”有关.
氧化铝薄膜只有在特殊条件下才能被迅速溶解,一般的酸很难和氧化铝薄膜作用,动力学障碍.当然在热力学上是会反应的,因为正反应自发,但速率极慢.
再补充几点:
1 醋酸没有配位效应,也没有穿透效应,故不反应
2 锌皮和铝片没法比,锌皮没有致密氧化物薄膜
3 OH-属于强配位效应
铝片难溶于醋酸,硫酸,有机酸,这是大量实验所证实的.
这是因为铝片表面有致密氧化膜存在.
而氧化铝薄膜能否被溶解,和氢离子浓度没关系!常温下再浓的硫酸和铝片也不反应,更别说你的稀醋酸了.
有些酸能和铝片很快反应,如HCl,稀HF,这是酸根离子的功劳.酸根离子提供配合效应和穿透效应.单靠H+是没戏的.
你计算的那个pH是热力学上正反应自发的条件.反应自发,并不意味着速率就快.举个例子常温常压下氢气和氧气化合成水是自发的,但没有催化剂的话,将混合气体放置一千年也看不到水的生成.铝片和5%食醋的溶解反应是自发的,但是慢死你!
最后再说一句,你把氧化膜刮了也没用,因为没有氧化膜的铝遇到水会立刻反应生成氧化膜!
明白?

与浓度是有关系的

1.
可以肯定的说,铝与醋酸等低碳数有机酸反应很快
2.
铝是活泼金属,与乙醇都能反应产生H2,而乙醇中羟基上的氢远没有羧基中的H活泼.
3.
醋酸铝是弱酸弱碱盐,水解程度大,但由于无气体生成,还未大到水解完全,金属的醋酸盐大多溶于水,并能在水中存在.
如新制的氢氧化铜加到甲酸\乙酸中溶解,形成蓝色溶液,这你一定比较熟悉.
4....

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1.
可以肯定的说,铝与醋酸等低碳数有机酸反应很快
2.
铝是活泼金属,与乙醇都能反应产生H2,而乙醇中羟基上的氢远没有羧基中的H活泼.
3.
醋酸铝是弱酸弱碱盐,水解程度大,但由于无气体生成,还未大到水解完全,金属的醋酸盐大多溶于水,并能在水中存在.
如新制的氢氧化铜加到甲酸\乙酸中溶解,形成蓝色溶液,这你一定比较熟悉.
4.
钱币是合金,要耐腐蚀.不锈钢含 铁,和酸反应也很慢,合金的性质和单质有时差别挺大的.
5.
醋酸铁一定像醋酸铜一样溶于水并存在.
6.
铝泡在醋酸中,要有耐心,要等表面氧化层反应完,因为醋酸毕竟是弱酸,和氧化铝反应慢,因为两性氧化铝一般只溶于无机强酸,和无机弱酸不反应.和有机醋酸反应很慢.
7.
你补充做一个实验
先用氯化铝制得氢氧化铝,再加醋酸看是否溶解,以证明醋酸铝溶于水.
你向实验室借一块铝片,用砂纸去掉氧化膜,再和醋酸反应,看是否有气泡.

收起

最关键的是你的铝没有用汞齐处理铝表面有氧化膜

醋酸的电离度太低,H+浓度低,金属实际上是于H+离子反应,是否反应不是根据酸的种类而是PH值,你用钱币这种抗腐蚀合金是不行的。你用铝片(一定要去掉氧化膜)就可以与高浓度的HAC反应的。
而在氢氧化钠中OH-的浓度可以达到很高,所以可以反应。...

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醋酸的电离度太低,H+浓度低,金属实际上是于H+离子反应,是否反应不是根据酸的种类而是PH值,你用钱币这种抗腐蚀合金是不行的。你用铝片(一定要去掉氧化膜)就可以与高浓度的HAC反应的。
而在氢氧化钠中OH-的浓度可以达到很高,所以可以反应。

收起

你可以去看下盐的水解那章,醋酸铝 醋酸铁 都是弱酸弱碱盐,会强烈水解,若要抑制其水解,必须加入较大量的醋酸,你做实验的酸浓度太低,用白醋试下,估计现象会明显些,铝在强氧化的浓酸例如浓硫酸 浓硝酸中会钝化,但在稀酸和弱酸中不会,我也用白醋溶过电池上的锌片,反应很明显,铝的没试验过,你可以做下试试。...

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你可以去看下盐的水解那章,醋酸铝 醋酸铁 都是弱酸弱碱盐,会强烈水解,若要抑制其水解,必须加入较大量的醋酸,你做实验的酸浓度太低,用白醋试下,估计现象会明显些,铝在强氧化的浓酸例如浓硫酸 浓硝酸中会钝化,但在稀酸和弱酸中不会,我也用白醋溶过电池上的锌片,反应很明显,铝的没试验过,你可以做下试试。

收起

醋酸铝会使醋酸的电离度变小。所以……

作用
但铝离子太能水解,醋酸无法溶解它的氧化膜,故不作用。
不过铝纯度越高反应越慢,纯度高于99.95%的铝只溶于王水。

与配合效应和阴离子的“穿透效应”有关。
氧化铝薄膜只有在特殊条件下才能被迅速溶解,一般的酸很难和氧化铝薄膜作用,动力学障碍。当然在热力学上是会反应的,因为正反应自发,但速率极慢。
再补充几点:
1 醋酸没有配位效应,也没有穿透效应,故不反应
2 锌皮和铝片没法比,锌皮没有致密氧化物薄膜
3 OH-属于强配位效应...

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与配合效应和阴离子的“穿透效应”有关。
氧化铝薄膜只有在特殊条件下才能被迅速溶解,一般的酸很难和氧化铝薄膜作用,动力学障碍。当然在热力学上是会反应的,因为正反应自发,但速率极慢。
再补充几点:
1 醋酸没有配位效应,也没有穿透效应,故不反应
2 锌皮和铝片没法比,锌皮没有致密氧化物薄膜
3 OH-属于强配位效应

收起

计算一下 ok

铝与任何浓度的醋酸,以及一切有机酸类均无作用?百度上搜到的,百度百科里面有,我们有色金属材料讲义上也这么写(当然磺酸,三氯乙酸等有机强酸不算,或是说只包括只含C,H,O羧酸)我也确 大气淡水岩溶作用与有机酸岩溶机理的区别?以及谁是主导作用?rt . 稀醋酸加水稀释,醋酸根离子浓度比上 醋酸浓度与氢氧根离子浓度 的值如何变化 醋酸的电离平衡中加氢氧化钠后,氢离子浓度与醋酸浓度的比值如何 氢离子浓度与醋酸根离子浓度的乘积比醋酸浓度,在醋酸稀释时的变化是即时浓度,不是平衡浓度 4mol/l醋酸钾与0.2mol/l盐酸溶液等体积混合后,所得溶液中所得溶液中离子浓度由大到小的将0.4mol/l醋酸钾与0.2mol/l盐酸溶液等体积混合后,所得溶液中离子浓度以及醋酸分子浓度由大到小的顺序 怎么做到绝对理性,剔除一切情感以及其他任何非理性的因素,现在这些无谓的情感与犹豫阻碍了我的前进. 醋酸的电离平衡移动与浓度的关系. 比较相同浓度HCl与醋酸的PHRT 向醋酸溶液中加入醋酸钠,使溶液的PH=7,为什么醋酸的浓度与醋酸钠的浓度不等,醋酸的浓度要小? 等物质的量混合的醋酸和醋酸钠混合溶液中,醋酸的浓度与醋酸根浓度之和等于钠离子浓度的两倍 稀醋酸加水稀释,醋酸根离子的浓度 比上 醋酸浓度与氢氧根浓度的积 的值如何变化 有机酸和无机酸的区别与联系 在0.01mol每升的醋酸溶液中,加入少量硫酸后,溶液的PH、醋酸以及醋酸根的浓度都是如何变化的? 相等浓度的盐酸和醋酸 与相同PH的盐酸和醋酸 有什么区别? 将醋酸与氢氧化钠混合的过程中 醋酸跟一直大于氢离子浓度吗 为什么 常温下,醋酸钠和醋酸混合液,显中性,怎样比较醋酸分子与氢离子,醋酸根离子的浓度 醋酸溶液中加入少量的氢氧化钠固体氢离子浓度与醋酸分子浓度比值如何变化