如果是从载体上ATG开始,那我表达出的蛋白就比我想的的蛋白多了很多个AA,这种情况应该怎么处理呢?

如果是从载体上ATG开始,那我表达出的蛋白就比我想的的蛋白多了很多个AA,这种情况应该怎么处理呢? 求助：请问用Pet-32a做原核表达载体,翻译是从载体上的ATG开始还是我所扩基因上的ATG开始? 缺了起始密码子“ATG”的一段基因在转入表达载体之后表达出的产物在功能上有没有影响?由于种种原因,PCR后缺失了“ATG”,请问如果转入表达载体表达之后,产物与正常的表达有没有什么区别 请问设计动物的上游引物时,必须从ATG开始还是可以从ATG的上游开始?我的学植物的老师说应该从ATG开始,可是我的学动物的同学说可以从ATG的上游开始,因为他只是个载体的作用.我没学过生物. 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!我目的片段大小为2800,载体为eGFP-N1,设计引物中,我是取了ATG开始的前20个左右的碱基,加 把目的序列插入载体的多酶切位点,这样的话目的序列的前后不是都有克隆位点的残余碱基吗?这样表达出来的蛋白不就变了?另外就是有人说引物设计时不用加ATG,载体上有.这个ATG是在MCS位点 基因的克隆,转导,表达,在对目的基因PCR时,为什么一些人设计的上游引物不是从ATG开始的,而是从中上段开始什么时候引物设计必须从目的基因的ATG开始,什么时候是可以从中间设计引物的 载体构建系列疑问..、.本人新手,想问一下,如果在构建表达载体时,把ATG前面几个调控序列也插入了,对表达有没有影响?如果插入是没有ATG会咋样?如果没有终止密码子,还会翻译么?如果插入正 酶切位点与保护碱基加入如果有ATG怎么办?我克隆一个完整的CDS,有ATG,设计的引物上游直接以ATG开始,而下游直接以TTA开始（与TAA互补）,那么上游加入酶切位点与保护碱基时,如果有ATG怎么办? 目的基因上游引物中引入了终止密码,而原核表达载体上有ATG,这样我的目的基因能被表达出来吗?上游引物后面有起始密码子,目的基因起始密码后面的部分能被翻译出来不啊?会不会到引物上 融合蛋白 His标签问题我的目的基因片段在pET28a载体中是这样的一个情况 -----CATCATCATCATCATCAC（His-tag）-------14bp-------ATG(后面是我的目的基因片段)-------这样的话表达的蛋白会有His-tag吗? 大肠杆菌能表达多大蛋白我想表达一个90kDa的蛋白,用大肠杆菌、pET32a载体,请问可以表达吗?引物设计的时候,我这个片段本来没有起始密码子ATG、有终止密码子TCC,请问需在引物设计时要加上起 真核表达载体、腺病毒载体、慢病毒载体在使用上的区别是什么? 大家好,我现在做细胞实验开始需要构建目的基因的过表达,不知道应该选用慢病毒载体还是腺病毒载体,标书 表达载体与克隆载体的优缺点?那个是较理想的载体?如何设计》? 基因工程将目的基因拼接到载体上的一个问题~既然剪切目的基因和载体上限制酶切点的是同一种限制酶,那么从载体上剪下的片断应该与目的基因一样啊~那这样将目的基因再拼接到载体上又 从克隆载体上PCR出目的基因原理 基因工程中,表达人类生长激素的基因的载体必须是真核细胞么老师讲的好像是原核生物的生物膜系统简单,如果用大肠杆菌表达出的蛋白质没有生物活性.书上没有相关内容啊