双酶切的20μL反应体系和反应时间如何确定?最好是说明原理.所用的酶都是Takara公司的
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/28 03:08:51
![双酶切的20μL反应体系和反应时间如何确定?最好是说明原理.所用的酶都是Takara公司的](/uploads/image/z/6692184-0-4.jpg?t=%E5%8F%8C%E9%85%B6%E5%88%87%E7%9A%8420%CE%BCL%E5%8F%8D%E5%BA%94%E4%BD%93%E7%B3%BB%E5%92%8C%E5%8F%8D%E5%BA%94%E6%97%B6%E9%97%B4%E5%A6%82%E4%BD%95%E7%A1%AE%E5%AE%9A%3F%E6%9C%80%E5%A5%BD%E6%98%AF%E8%AF%B4%E6%98%8E%E5%8E%9F%E7%90%86.%E6%89%80%E7%94%A8%E7%9A%84%E9%85%B6%E9%83%BD%E6%98%AFTakara%E5%85%AC%E5%8F%B8%E7%9A%84)
xőN@_R
B0Ƌ $AC{%
47)vf۷pKmg7߬? dfgPV+|\F*,dؘ)RDMlKQ)*\ӳETbP3m= d@{({Sw,vj
mG#.vHD8(iPy+%x/&KZJÇqTPM!uduFGTپ%{X
"KRlKF/e918O
oq0ͤuGdVJi32h\EGk
>K e(?Atl]8]?lU
双酶切的20μL反应体系和反应时间如何确定?最好是说明原理.所用的酶都是Takara公司的
双酶切的20μL反应体系和反应时间如何确定?最好是说明原理.所用的酶都是Takara公司的
双酶切的20μL反应体系和反应时间如何确定?最好是说明原理.所用的酶都是Takara公司的
模板DNA 几百ng-几ug,区别不大
酶1 0.5ul
酶2 0.5ul
buffer 去Takara产品目录查双酶切buffer表,按照那个倍数加,有时候需要BSA
水补足 20ul
30或37度,1-5小时都可以.有个别酶需要55度.
注意,酶别加多了,甘油浓度过高影响酶的活性.反应体系中甘油浓度要小于1%,而酶是储存在50%甘油中.
双酶切的20μL反应体系和反应时间如何确定?最好是说明原理.所用的酶都是Takara公司的
Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?(PS:反应体系中要用到BSA).
如何测定人的反应时间
新手出道!如何将100uL的标准PCR反应体系改为20uLPCR反应体系?是各成分含量缩小五倍吗?100uL的标准PCR反应体系10×扩增缓冲液 10u,4种dNTP混合物 各200umol/L,引物各10~100pmol,模板DNA 0.2ug,Taq DNA聚合酶2
如何确定一个反应体系内的反应
孤立体系中进行的反应,内能和焓的关系如何?
pcr反应体系如何选择
PCR技术的反应体系要如何确定试验的反应体系要如何确定?我设定了一个反应体系,但是监测不到结果,
PCR反应体系中,各试剂加样量是如何确定的?
物理实验(探寻位移和时间的关系)中如何计算人的反应时间?
19世纪末20世纪初资本主义世界体系中的经济体系和战后资本主义世界经济体系的关系?伴随着世界殖民体系的形成,资本主义世界体系最终形成.这个体系包含资本主义政治体系、殖民体系和经
重铬酸钠和硫酸体系氧化环己醇的反应机制
后考虑和体系中固体的反应.
比如根据反应距离和速度求反应时间?
FeCl3和Na2S反应生成什么?如何反应(反应方程式)?是先发生氧化还原还是先发生双水解?为什么?如何判断在有几种反应同时可能进行的体系中各反应进行的先后顺序?
为什么我的PCR产物酶切之后什么也没有跑出来?我的PCR(反应体系25ul)扩增后5ul跑电泳显示出目的基因,然后我用剩下中的10ul和1 0 ×buffer 2 μL ,0.1% BSA 2 μL ,Fok I限制性内切酶( 2U / μL ) 1.25μL ,去
体积和PH相同的盐酸和醋酸,与足量锌粉反应,当放出等量氢气时,反应时间的快慢?
pcr技术的反应体系?