RNA提取后电泳图异常分析20110301081315775.jpg附件中是我提的RNA结果,还没有消化,紧挨着maker的那个泳带我用分光光度计测定浓度很高 ,260/280为2.1,为什么条带会出现这种情况呢,跑胶是用的1%胶跑
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/14 10:59:36
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RNA提取后电泳图异常分析20110301081315775.jpg附件中是我提的RNA结果,还没有消化,紧挨着maker的那个泳带我用分光光度计测定浓度很高 ,260/280为2.1,为什么条带会出现这种情况呢,跑胶是用的1%胶跑
RNA提取后电泳图异常分析
20110301081315775.jpg附件中是我提的RNA结果,还没有消化,紧挨着maker的那个泳带我用分光光度计测定浓度很高 ,260/280为2.1,为什么条带会出现这种情况呢,跑胶是用的1%胶跑的,应该没问题,如果有问题的话其他条带是正常的啊,
RNA提取后电泳图异常分析20110301081315775.jpg附件中是我提的RNA结果,还没有消化,紧挨着maker的那个泳带我用分光光度计测定浓度很高 ,260/280为2.1,为什么条带会出现这种情况呢,跑胶是用的1%胶跑
博凌科为-为你首先图片最上面的条带是基因组污染.其次你的条带整体向上偏是电泳时电压的问题.最后每个泳道的条带有点涂摸,我猜测是你的胶没有溶好导致的.
首先图片最上面的条带是基因组污染。其次你的条带整体向上偏是电泳时电压的问题。最后每个泳道的条带有点涂摸,我猜测是你的胶没有溶好导致的。
求分析这个提取RNA后电泳图
求分析rna的提取电泳图
RNA提取后电泳图异常分析20110301081315775.jpg附件中是我提的RNA结果,还没有消化,紧挨着maker的那个泳带我用分光光度计测定浓度很高 ,260/280为2.1,为什么条带会出现这种情况呢,跑胶是用的1%胶跑
为什么提取的RNA 电泳后又拖尾现象?
怎样从电泳图谱分析提取的RNA的完整性?能简单说明就好.
电泳提取dna,rna如何去除
RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊
我做的实验为用药物处理肝癌和乳腺癌细胞,检测处理后RNA表达量的变化提取细胞RNA后做了RT-PCR,得到电泳图,但不知道如何分析表达量的变化,有没有软件或是其他方法?
总RNA提取提取羊皮肤RNA,电泳后凝胶上出现肉眼可见的黄色条带是什么原因?请高手指教,
如何分析PCR扩增后的电泳图?在鉴定细菌的分类是,我们通常是采用16SrRNA的方法,当我们通过PCR扩增后,在琼脂糖凝胶板电泳得到的电泳图,如何分析电泳图,以判断我们DNA的提取成功?
提取植物基因组DNA后紫外分光光度计检测值标准,为什么电泳图很不好?DNA稀释50倍以后进行紫外分光光度计检测,吸光度比值1.90左右,为什么电泳结果出来显示还有RNA的存在?另外,电泳图拖尾现
RNA电泳条带拖尾原因从细菌中提取的RNA电泳条带这个样子的原因是什么
质粒DNA的提取:电泳图.帮我分析一下.我组是最亮的两条带
RNA提取后测了OD值和浓度都可以接受,没有电泳,直接逆转录,这样得到的cDNA质量好吗?
植物病毒RNA提取后如何判断其质量,如是否降解?若用电泳检测,条件是什么?普通的1%的琼脂糖电泳可以检测吗
什么样的RNA电泳图较好
组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或污染了RNase..28S和18S RNA比值约为2:1,表明RNA无降解.如比值逆转,则表明RNA降解.但是我
质粒DNA、真核生物基因组DNA、PCR、小鼠肝组织总RNA的电泳结果分析.急.附带电泳图