RNA提取后测了OD值和浓度都可以接受,没有电泳,直接逆转录,这样得到的cDNA质量好吗?

RNA提取后测了OD值和浓度都可以接受,没有电泳,直接逆转录,这样得到的cDNA质量好吗? RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊 我用提取心脏RNA时,测得OD值A260和A280都很小,小于0.1, 样品量很少时怎么提RNA我提的是小鼠下丘脑的RNA，但是样品量很少很少，我做了预实验，OD值和浓度都不行，请教各位有没有比较好的建议 兰花根和厡球茎RNA提取做DNase处理反转录后,pcr总是没产物?植物材料兰花根和厡球茎,RNA提取后测浓度和纯度都挺好,做DNase处理后反转录cDNA,之后做PCR,一直都没有产物,荧光定量没结果半定量也 在提取RNA后测了RNA浓度,但各个标本浓度不一样,比如有A 2ug/ul,有B 3ug/ul,请问逆转录时总RNA的量是不是说必须要一样,比如A加1.5ul,B加1ul,即均为3ug.还是都加一样的体积比如1ul,哪种加法是对的?逆 提RNA OD值很高,但反转录的cDNA值还可以,提了好多回RNA,OD值260//280总是大于2.2,硬着头皮做了反转录,用的FEMENTAS的盒子,cDNA OD值260/260是1.7左右,浓度1800ng/ul,这样的cDNA能用吗?是260/280，写错了。大 RNA的OD值计算公式是什么?RNA浓度=OD260*稀释倍数*？我记不大清了，老是算不对…… RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了，也不可能没有任何亮带吧？以前也做过的， 苯酚法为什么可以提取出DNA和RNA 做转录组的RNA需要跑胶检测吗?直接测OD值可以吗? 提取植物组织总RNA后,怎么计算其浓度啊 血液RNA提取试剂盒可以用来提取组织RNA么 RNA降解了,但是总量和浓度都够,请问还能用做基因芯片吗? 质粒dna提取后发现rna存在,如何去rna?可以直接加rna酶吗?rna酶对凝胶电泳有影响吗? 组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或污染了RNase..28S和18S RNA比值约为2：1,表明RNA无降解.如比值逆转,则表明RNA降解.但是我 质粒提取实验中,RNA酶一般处理多久啊?我现在要提取高浓度高纯度的质粒,用的是酚氯仿抽提的方法,为了出去蛋白质和RNA的影响 我加完溶液1、2、3以后离心取上清,直接加了RNA酶,再用酚氯仿抽 测质粒OD值怎么算浓度