作业帮pmd18-t载体,在琼脂糖电泳中的位置1.pmd18-t载体 在琼脂糖凝胶电泳时,相当于多大的线性dna片段.2.一般用什么marker,相当于marker的什么位置,最好有图.3.如果说puc18可能出现三条带（超螺旋,有一个
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/27 15:55:17
xS]OA+R0ilBHطڇ} nh}_p[XZV q]c;3<z!6CSߚL6ٙ{=̝V7G @r<`CV>8E,s;^j+<9Z Jd{@ ԏ~ ̙P,N;WrP&ƍsVhFnM%DywXhhY˥ K24Z݁ ,Itz ؍4:lKVh=+ a#( " `cSI蛍3،w+=;߅i0[ D5Ҵ.zJ"4Bc0 ݜ&`!p{_q!5X*kfO? _j|>'U~sXn c<nDȯCj|&7y`+hnMCR)J\3_Z>7]`o@Fl/'7 8{<> ٽii/"Eh^僧xdXԇ %}^60NP4q
5fPn5-f G\ā9lٲ?
pmd18-t载体,在琼脂糖电泳中的位置1.pmd18-t载体 在琼脂糖凝胶电泳时,相当于多大的线性dna片段.2.一般用什么marker,相当于marker的什么位置,最好有图.3.如果说puc18可能出现三条带（超螺旋,有一个
pmd18-t载体,在琼脂糖电泳中的位置
1.pmd18-t载体 在琼脂糖凝胶电泳时,相当于多大的线性dna片段.
2.一般用什么marker,相当于marker的什么位置,最好有图.
3.如果说puc18可能出现三条带（超螺旋,有一个缺口,线性）的话,是不是pmd18-t只可能有两条带（有一个缺口,线性）
口说无凭,需要出处,仅有的30分全部奉上.
谢谢一楼的回答，稍加补充，我想说的是连接失败后，自连的pmd18-t，提取后，电泳。
pmd18-t载体,在琼脂糖电泳中的位置1.pmd18-t载体 在琼脂糖凝胶电泳时,相当于多大的线性dna片段.2.一般用什么marker,相当于marker的什么位置,最好有图.3.如果说puc18可能出现三条带（超螺旋,有一个
1、购买的pMD18-T载体（如Takara的）本身就是线性的（因为已经经过EcoRV酶切了）.相当于2962bp线性DNA片段.
2、质粒电泳请用Supercoiled DNA Ladder Marker.
3、还是那句话,市售的pMD18-T载体你电泳的话只有一条条带.
pmd18-t载体,在琼脂糖电泳中的位置1.pmd18-t载体 在琼脂糖凝胶电泳时,相当于多大的线性dna片段.2.一般用什么marker,相当于marker的什么位置,最好有图.3.如果说puc18可能出现三条带（超螺旋,有一个
在PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳实验中,如何知道所观察的样品在电泳过程中的大概位置
琼脂糖电泳电压
双酶切鉴定（或者测序）是否含有目的基因的时候,为何用pMD18-T载体?过程主要是：从小麦胚胚芽鞘中提出总的RNA,反转录cDNA,然后纯化cDNA,特异性PCR扩增,电泳,得到目的基因,然后连接载体pMD18-T
M13R和M13F序列能否拿来验证TAKARA的PMD18-T载体?
TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?
什么是生物克隆中的Control反应克隆载体pMD18-T Simple Vector中的Control Insert（500 bp）还可以用于Control反应,这里的Control反应是什么反应.
蛋白电泳琼脂糖EEO(-Mr)是什么意思?
琼脂糖电泳有何优缺点?
2,比较琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳的异同
TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?用了TAKARA的PMD18-T载体转入了目的片段,想用PCR验证下,该用什么引物验证
琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间 可否用琼脂糖电泳鉴定 可以的话如何设置胶的浓度
T载体质粒电泳条带pMD-18T 载体和目标cDNA片段链接后应该是形成的环状质粒,对其电泳的话条带应大概位于什么位置?T载体大概是略小于3000bp,我用的目标片段是600多,加起来若是线性的话电泳应
pMD18-T vector是什么?pUC18又是什么?是有关克隆载体构建方面的!能不能具体点？包括它们之间的区别？
琼脂糖电泳条带的亮度与分子量有关么
rna琼脂糖电泳前RAN需变性吗?
琼脂糖电泳有何优缺点?很急!
琼脂糖胶怎么做电泳的效果好?