PCR的电泳图,为什么老有这种情况,到底哪方面出了问题呢,我经常做PCR然后就是跑胶,时好时坏,自认为每次的操作都是一样的,唉,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/11 07:12:10
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PCR的电泳图,为什么老有这种情况,到底哪方面出了问题呢,我经常做PCR然后就是跑胶,时好时坏,自认为每次的操作都是一样的,唉,
PCR的电泳图,
为什么老有这种情况,到底哪方面出了问题呢,我经常做PCR然后就是跑胶,时好时坏,自认为每次的操作都是一样的,唉,
PCR的电泳图,为什么老有这种情况,到底哪方面出了问题呢,我经常做PCR然后就是跑胶,时好时坏,自认为每次的操作都是一样的,唉,
这个还可以啊,有的有条带,有的是没有,都弥散了.
提高2-3C退火温度试试
你的引物用了多长时间了,有可能是时间长了引物降解了,导致扩展出来的条带弥散,你换新合成后溶解的引物试试看,以前我也碰到过,换了新合成的引物就好了
把你做胶的盒子梳子都洗干净,还要晾干,以后每次做胶记得梳子要干的。
这个还可以啊,有的有条带,有的是没有,都弥散了。
PCR的电泳图,为什么老有这种情况,到底哪方面出了问题呢,我经常做PCR然后就是跑胶,时好时坏,自认为每次的操作都是一样的,唉,
RNA电泳与PCR电泳所用的胶有何不同
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
SSR-PCR产物结果电泳图这是什么电泳啊?什么染色的?
mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 要不就是有拖带 这种情况是怎么回事
电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么
DNA与PCR凝脂糖电泳问题DNA经过PCR之后与母液DNA进行凝脂糖电泳,母液DNA有显色结果,但是PCR没有,排除PCR过程可能出错的原因之外,还有可能因为什么?
DNA经过PCR后为什么要电泳?它的目的是什么?
我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂?
pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是?
聚丙烯酰胺凝胶电泳变性与非变性的有什么不同?PCR产物的电泳
PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR
PCR产物电泳大小与实际测序不符,为什么?
PCR扩增电泳后为什么没有条带呢
怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析
跪求高手分析PCR电泳图,右边的是marker,求分析,
PCR电泳,为什么没有条带啊?PCR电泳,第一次跑,一条带都没有.第二次,六条带又有一条没有,这样的情况以前也出现过一次.可以保证到转录出CDNA这一步没有出错,之后操作也没出错.为什么没有了
电泳目的什么做完PCR扩增,点merker跑电泳,出来一张图,在170k有一个白色杠杠,这能代表什么?能代表我的PCR扩增没问题?还是啥,我是小白