PCR跑胶的完成的时候,Mark特清晰,但样品甚至连条带都没有,做了好几次了都这样,请问原因何在!电压140V,电流170MA吧··电泳槽中的电泳液特别热,温度估计达到60°C,跑完之后胶的上端也跟着电流

PCR跑胶的完成的时候,Mark特清晰,但样品甚至连条带都没有,做了好几次了都这样,请问原因何在!电压140V,电流170MA吧··电泳槽中的电泳液特别热,温度估计达到60°C,跑完之后胶的上端也跟着电流 PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. ISSR为什么扩增不出条带我现在做的是ISSR-PCR,体系都已经优化完成,曾经P出了较好的带,但是最近不知什么原因,好多时候都是白板无带,只有Marker很清晰.25ul反应体系中,加入模板DNA 1ul (5ng)ISSR引 shipment mark 和 shipping mark 的区别如题,发邮件的时候,问客人唛头,不小心打了 shipment mark..这个应该没有关系吧? 请问RT-PCR:RNA跑胶没有明显条带,能否做成目标片段RNA的PCR? PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大 佳能的 MARK 马克? [PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR胶的配制.求各位师哥师姐多指教 大家帮我看看这个胶图,是ssr的pcr扩增,用聚丙烯酰胺凝胶电泳,条带不清晰,哪里需要改进呢? RT PCR为何都要跑电泳,在PCR的时候为何要加内参?是为了判断是否是PCR过程中出现问题?内参跑不出来而cDNA能跑出来是怎么回事,相反又是怎么回事? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙今天下午跑胶结果几乎全军覆没,目的条带没有一条是跑出来的,而mark条带跑出来时连续的不是条带状,这是什么原因 pcr产物跑琼脂糖胶都是整条泳道亮,求如果改变pcr的条件可以pcr出单一条带 逆转录PCR是一步完成的吗?还是先逆转录成cDNA,再加入Taq聚合酶进行PCR DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因?DNA是PCR扩增之后的.做了两边,都加了MARK.第一次,做完发现MARK都没有,但是电泳反方向上有亮条带,我就怀疑DNA跑反了.第二次,做了两块胶,分别 元朝最大的时候的地图要清晰点的 mark为 分数 的意思的时候是可数不可数的急 如何在英语阅读的时候保持清晰的思路