荧光PCR时,浓度相差10倍,CT值相差3.3,是如何计算的.原理是怎样,公式我知道,不理解原理
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/25 22:42:08
xPMN@PSn\4lc%)JbH[LN0ΛV\W&@}?{Y.4@VB
?UY${⥦3
8qxA}V[JGcQq9{SDGO*(gm,(<.
X2eqVQUr(7M!K]Q$'6*tƇByʯ>EAewOIYDXf|uS1þE5ӎ[~،fܞw7y]*k|Lw/}=ƿI :
荧光PCR时,浓度相差10倍,CT值相差3.3,是如何计算的.原理是怎样,公式我知道,不理解原理
荧光PCR时,浓度相差10倍,CT值相差3.3,是如何计算的.原理是怎样,公式我知道,不理解原理
荧光PCR时,浓度相差10倍,CT值相差3.3,是如何计算的.原理是怎样,公式我知道,不理解原理
知道公式怎么导出就可以了,其实不需要怎么去理解,记住它就行了.如果你需要导出这个结果的资料我可以给你发一份.
CT值是求导得到的,这个貌似是2的N次方,浓度相差8倍,差3个格(2的3次方),差10倍就约是3.3。
荧光PCR时,浓度相差10倍,CT值相差3.3,是如何计算的.原理是怎样,公式我知道,不理解原理
求解荧光定量PCR检测报告单检测项目 样品浓度 单位 CT值 参考范围UU-DNA 40
荧光定量PCR检测时的CT值怎么确定的
请问:做荧光定量PCR时,△△Ct值是什么意思,它的计算公式是什么?
求助关于荧光定量PCR的CT值问题
定量pcr CT请问做荧光定量PCR时,CT值的结果在30左右,而不是20-25之间,这样的结果可信吗
我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致?
用SYBR Green-PCR做相对定量,加RNA量一致,那么所有内参的CT值是不是要求一致,至少相差不大?
Real time pcr目的基因Ct值相差1,内参差不多是怎么回事?做了2次都这样,不想是加样的问题
荧光定量pcr,机器自动给出的阈值线很低做荧光定量pcr时,仪器自动给出的阈值线很低,只有零点几,请问这样得出的Ct值可以用吗?
荧光定量PCR结果CT值输出问题荧光定量PCR程序设定的是absence/presence,得到的结果没有CT值,请问是这个程序本来就不会显示CT值,还是输出值的方法有问题?
请问:实时荧光PCR进行SNP检测时,基因分型电脑可以直接出结果吗?还是要根据Ct值等来人工分析?
real-time PCR中内参基因的CT值做了几次real-time PCR ,选的18s做内参基因,是直接购买的,所以没有问题,但是测得的CT值在对照组中和实验组中均有误差,相差约0.3左右,想请问这样的误差正常吗?如果
内参基因与目的基因的Ct值相差很大是什么原因
荧光PCR时ct值大于30?现在在做荧光pcr,细胞的,12孔板,但是进行扩增时发现ct值大于30,一般在35左右,之后将循环数设置为60,才能见到完美的曲线,请教大家分析下出现的原因,附上溶解曲线和扩增
我做荧光定量pcr taqman 探针,标准曲线不好,ct值没有按等差数列增加,怎么办?
ABI STEPONE 做荧光PCR,可以用圆盖的八联管吗?会不会影响CT值或者是盖子被压到?
我在医院做了个荧光定量pcr检测,检查的是妇科,检查结果写的是“荧光定量pcr检测衣原体dna,ct值no ct,结果 阴性;荧光定量pcr检测支原体dna,ct值25.18,结果 阳性”请问这个检查表示什么意思?我