我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致?

我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致? 请问：做荧光定量PCR时,△△Ct值是什么意思,它的计算公式是什么? 请问我在做荧光定量pcr的时候内参的ct值很低大约在35左右,而目的基因ct值在25左右 定量pcr CT请问做荧光定量PCR时,CT值的结果在30左右,而不是20-25之间,这样的结果可信吗 我在医院做了个荧光定量pcr检测,检查的是妇科,检查结果写的是“荧光定量pcr检测衣原体dna,ct值no ct,结果 阴性；荧光定量pcr检测支原体dna,ct值25.18,结果 阳性”请问这个检查表示什么意思?我 请问做荧光定量PCR时每次都需要做标准曲线吗?我是用荧光定量PCR对粪便中的细菌做绝对定量，每做一批样本都需要做一次标准曲线吗？ 我做荧光定量pcr taqman 探针,标准曲线不好,ct值没有按等差数列增加,怎么办? 我要做荧光定量RT-PCR,产物长度是73bp, realtime ）就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问我是选相对定量还是绝对定量做曲线啊? 请问：实时荧光定量PCR怎样设定才能有溶解曲线?做实时荧光定量PCR用的是ABI7300型荧光定量PCR仪,实验结果中溶解曲线一栏没有任何曲线,请问是什么原因?是我没有设定溶解曲线的选项吗,要怎 实时荧光定量pcr数据如何统计?近日做实时荧光定量pcr,得到了不同的ct值,只是计算了△△ct以及2-△△ ct的值,但是我不知道如何使用spss进行统计分析,看到别人的文章都是均数±标准差的形式, 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 我就要做荧光定量pcr了,模板已经准备好了,但是之前没有做过,想知道在做荧光定量pcr之前事先做些什么呢? 我要提问,我想请问的是荧光定量PCR检测支原体DNA,CT值27,39,结果呈阳性代表的是什么,有哪为网友知道请 请问做实时荧光定量PCR实验时,为什么做标准曲线? 做荧光定量PCR前要做总RNA定量吗 做荧光定量PCR时为什么有些需要热启动有些不用 为什么我做定量PCR无CT值（信号）出现?怎么解决呢