作业帮据说pcr变性 退火 延长 延长这步要根据引物的长短来定时间 请问怎么看引物的长短我要问的问题是怎么看引物的长短
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/30 09:16:53
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据说pcr变性 退火 延长 延长这步要根据引物的长短来定时间 请问怎么看引物的长短我要问的问题是怎么看引物的长短
据说pcr变性 退火 延长 延长这步要根据引物的长短来定时间 请问怎么看引物的长短
我要问的问题是怎么看引物的长短
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延长这步要根据目的产物的长短来设定时间,一般1K/min
实验用的引物一般都是在一些公司买来的，说明书上或盒子，商标上都注明了是多少个bp的。你仔细看看。
买来的直接看说明书
再不行你去跑个page
Annealing time is dependent on the length of your target product, usually 1kb/minute. It is not the length of the primers.
Good luck!
TM=4（g+C）+2（A+T）
引物中C和G的碱基个数和A+T的碱基个数和
这是对于引物长度小于20bp的估算方法，一般设定的时候还要再减去5℃
PCR扩增中,降低退火温度、延长变性时间对反应有何影响
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如何确定pcr反应中的退火温度和延长时间
如何确定PCR反应中的退火温度和延长时间?
PCR实验 延长变性时间对反应有何影响
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PCR在 变性、退火、延伸循环外,为什么还要先进行预变性和总延伸?作用原理及目的分别是什么如题
PCR说法不正确的是 A PCR的基本步骤为变性退火延伸B也需要模板DNA RNA C DNA聚合酶参加 D不需要引物
PCR长的目的片段需要注意什么我设计的引物溶解温度是56.3和60.9度,相差有些大.我的目的片段大概3.7Kbp.我用的天根的Taq酶用通用的时间退火温度56度P出来几百bp的片段,然后又延长退火时间到4
pcr退火温度怎么确定?
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如何用PCR技术检测酵母菌?如何选择引物?变性、退火、延伸的温度设置为多少比较合适,Buffer?如何用PCR技术检测酵母菌?如何选择引物?变性、退火、延伸的温度设置为多少比较合适,Buffer具体规
关于PCR的问题?问一个,PCR在变性,退火,延伸的循环前后各有一个单独的94度5分钟,72度5分钟,这两个是做什么用的,如果不加行不行?
pcr退火温度一般为多少?
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