作业帮测辣根过氧化物酶酶活力测辣根过氧化物酶酶活需要先测摩尔消光系数,辣根过氧化物酶浓度为0.05mg/mL,测得吸光度为0.03,我用的是10mL的玻璃比色杯（边长3厘米）,请问如何求其摩尔消光系数,
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/17 11:00:44
xRMo@+=&ҪJ{nCC{A Q&
n `hVM|l
}/tMQkUiZ7DQ> 1nH~f y[=^+M2e$#ҞJ[Ȅ\s^ ?B
dok TL+GP6V
<тEހ!{bS[C_]#2yƍu:
t fUY^ues f9_^m'bӛTWg]e"y &fC.JF#ַ -} ~'*Y N< _v%n"Hu}r(HeL5[Z7AR>0^o>e$Hst~NjFPJ|0
942CNNpҕ;!סۄH } 7w(SGt0Mú]G]+b}
.'0$" gu,YCizN#Dt>c$M ;Ҩ\:-d~`
测辣根过氧化物酶酶活力测辣根过氧化物酶酶活需要先测摩尔消光系数,辣根过氧化物酶浓度为0.05mg/mL,测得吸光度为0.03,我用的是10mL的玻璃比色杯（边长3厘米）,请问如何求其摩尔消光系数,
测辣根过氧化物酶酶活力
测辣根过氧化物酶酶活需要先测摩尔消光系数,辣根过氧化物酶浓度为0.05mg/mL,测得吸光度为0.03,我用的是10mL的玻璃比色杯（边长3厘米）,请问如何求其摩尔消光系数,测完摩尔消光系数,我用worthington法测酶活,请问如何计算,我算的总感觉不对,
测辣根过氧化物酶酶活力测辣根过氧化物酶酶活需要先测摩尔消光系数,辣根过氧化物酶浓度为0.05mg/mL,测得吸光度为0.03,我用的是10mL的玻璃比色杯（边长3厘米）,请问如何求其摩尔消光系数,
过氧化物酶活性=(ΔA470×Vt/W×Vs×0.01×t)×[u/g min]
式中：ΔA470为反应时间内吸光值的变化；W为所称样
品重,g；t为反应时间,min；VT为提取酶液总体积,
ml；VS为测定时取用酶液体积,ml.
你看看哪些数据没有给我?我怎么帮你计算呢?记住,你要的结果是：以每分钟内A470变化0.01为1个过氧化物酶活性单位(u)
相同的底物，测汽泡产生速率
测辣根过氧化物酶酶活力测辣根过氧化物酶酶活需要先测摩尔消光系数,辣根过氧化物酶浓度为0.05mg/mL,测得吸光度为0.03,我用的是10mL的玻璃比色杯（边长3厘米）,请问如何求其摩尔消光系数,
请问过氧化物酶和辣根过氧化物酶的区别?
求摩尔消光系数辣根过氧化物酶浓度为0.05mg/mL,测得吸光度为0.03,我用的是10mL的玻璃比色杯,请问如何求其摩尔消光系数,因为后面我测酶活力的时候要用,如果知道酶活力的计算就更好了,我老
过氧化物酶溶液配制请问有谁知道辣根过氧化物酶溶液怎么配制的,用什么缓冲液,
辣根过氧化物酶有何用途?
酶标签去除,HRP（辣根过氧化物酶）标记抗体的原理及操作流程是什么 具体怎么弄
辣根过氧化物酶有毒吗,泄漏了怎么办
什么是辣根过氧化物酶,它有什么用?
玻片上做elisa怎么测.使用辣根过氧化物酶标记的因为酶标仪是用于检测96孔板的.我们在玻片上做了一些亲水的小圆孔,比96孔板上的要小多了,不能用酶标仪测,用什么测呢
二抗标记的辣根过氧化物酶会被汗水弄失活吗?
ELISA法检测相关问题1.夹心ELISA法检测HBsAg时,用于包被固相载体的物质是：()A.纯化的HBsAg B.酶标记的HBsAg C.纯化的HBsAbD.酶标记的HBsAb E.辣根过氧化物酶2间接ELISA法检测HBsAb时,用于包被固相载体
辣根过氧化物酶试剂的配制方法?需要在大鼠头部做神经追踪,请问辣根过氧化物酶要配制成什么样的试剂（用水还是其他什么溶剂来做）?请懂的朋友给与指导,
0.5%的辣根过氧化物酶磷酸缓冲溶液怎么配制?磷酸缓冲溶液已经配好了,是不是在里面加辣根过氧化物酶就行了,加多少?最好说明出处,或者简单说一下怎么算的
酶活力单位
酶的活力单位
怎样计算酶活力?
酶活力是指?
HRP（辣根过氧化物酶）标记抗体的原理及操作流程是什么 具体怎么弄主要怎么操作 每步原理是什么 望告知