一种常染色体隐性遗传病,父母均正常,女儿患病,请问,女儿结婚后遗传给下一代的几率是多大

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/28 05:21:29
一种常染色体隐性遗传病,父母均正常,女儿患病,请问,女儿结婚后遗传给下一代的几率是多大
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一种常染色体隐性遗传病,父母均正常,女儿患病,请问,女儿结婚后遗传给下一代的几率是多大
一种常染色体隐性遗传病,父母均正常,女儿患病,请问,女儿结婚后遗传给下一代的几率是多大

一种常染色体隐性遗传病,父母均正常,女儿患病,请问,女儿结婚后遗传给下一代的几率是多大
白化病是常染色体隐性遗传病 有一个女孩要和他姑姑的儿子准备结婚 双方父母均设A正常染色体,a致病染色体女孩父母正常,妹妹有病,隐性遗传,说明:女孩父亲:

这题只要看此女患病就知道她的基因型是aa 遗传给下一代的几率是1 要是问下一代的患病率还得看她丈夫的基因型才能计算

简单来说,女婿也是病患的话,遗传下一代是百分百;女婿看起来没病的话,遗传下一代的几率是25%

女儿患病那么女儿是aa,如果男方是AA(从人群中任意挑,1/3的几率),后代患病几率为0,如果男方Aa(1/3),患病几率1/2,如果男方aa,患病几率为1.
综上所述,女儿后代患病几率为1/3X0+1/3X1/2+1/3X1=1/2
其实我觉得这样做怪怪的,应该知道丈夫基因型或者丈夫他们家族的遗传系谱图。...

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女儿患病那么女儿是aa,如果男方是AA(从人群中任意挑,1/3的几率),后代患病几率为0,如果男方Aa(1/3),患病几率1/2,如果男方aa,患病几率为1.
综上所述,女儿后代患病几率为1/3X0+1/3X1/2+1/3X1=1/2
其实我觉得这样做怪怪的,应该知道丈夫基因型或者丈夫他们家族的遗传系谱图。

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一种常染色体隐性遗传病,父母均正常,女儿患病,请问,女儿结婚后遗传给下一代的几率是多大 常染色体隐性遗传病的计算题一种常染色体隐性遗传病.一外观正常的女人,她兄弟是患者,她父母正常.该女人是携带者的概率为什么是2/3而不是1/2? 为什么双亲正常,女儿患病,一定是常染色体上的隐性遗传病? 常染色体和性染色体判别(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传. 父母正常儿子患病是常染色体上还是伴X隐性遗传病拜托了各位 父母正常儿子患病是常染色体上还是伴X隐性遗传病 在确定是隐性遗传病的前提下,为什么女儿患病,父亲正常,一定是常染色体遗传? 常染色体隐性遗传病的计算题一种常染色体隐性遗传病.一外观正常的女人,她兄弟是患者,她父母正常.如果她和外观正常的姨表兄结婚,后代中患者的比率是多少?请写清楚计算步骤, 1楼 白化病是常染色体隐性遗传病 有一个女孩要和他姑姑的儿子准备结婚 双方父母均表现正常 但女方妹妹患病1楼白化病是常染色体隐性遗传病 有一个女孩要和他姑姑的儿子准备结婚 双方 偏头病是一种遗传病.若父母均患偏头痛,则子女有75%可能患病;若父母 有一方患病,则子女有50%可能患病.由此,可判断偏头痛是 ( ) A.常染色体隐性遗传病 B.常染色体显性遗传病 C.伴X隐 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病.这是一种常染色体上的隐性基因遗传病.试问:(1)如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率是___ 常染色体隐性遗传病有哪些? 唇裂是常染色体隐性遗传病吗? 常染色体隐性遗传病患者的基因型? 隐形常染色体遗传病,若其父母为Aa,AA的概率分别为2/3,1/3问其生两个正常女儿都是纯合子概率, 生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病概率有多大?答案是1/9.父亲:1/3的概率为AA(显性为A,隐性 先天性聋哑 常染色体隐性遗传病计算题一对外观表现正常的夫妇,生有两个女儿和一个儿子,其中有一女和一儿为先天性聋哑,另一女外观正常,夫妇双方均无此遗传史,请问该正常女与一名无此 一常染色体隐性遗传病,某对正常夫妇均有一个患病弟弟,请问他们的孩子患病概率如何算?