作业帮假如某种遗传病是由位于X染色体上的显形基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7%,那么在女性中的发病率为?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/17 15:32:57
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假如某种遗传病是由位于X染色体上的显形基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7%,那么在女性中的发病率为?
假如某种遗传病是由位于X染色体上的显形基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7%,那么在女性中的发病率为?
假如某种遗传病是由位于X染色体上的显形基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7%,那么在女性中的发病率为?
1．假如某种遗传病是由位于X染色体上的显性基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7％,那么在女性中的发病率为（ C ）
A．14% B．7% C．13．5% D．25%
假设该病的由D(d)这对等位基因来控制,则XD的概率就为7%,而XD只能来自于该男病的母亲,即其母亲中产生XD和Xd配子的概率分别为7%和93%（正确）
但XDXD XDXd 都是患者 所以 7%*7%+2*93%*7%
或 1-XdXd =1-93%*93%=13．51%
假设该病的由D(d)这对等位基因来控制，则XD的概率就为7%，而XD只能来自于该男病的母亲，即其母亲中产生XD和Xd配子的概率分别为7%和93%。故在女性中发病（XDXD）率为7%*7%=0.49%
因为是X染色体上的显形基因控制的只要有一条就发病，男的只有一个X染色体，发病率为7%，那么女的就有2倍的几率拿到该基因，所以发病率为14%
女性的发病率是4.9%
男的只有一条女的要两条才会发病那么就是就是两个7%相乘得到4.9%
417forever是对的
假如某种遗传病是由位于X染色体上的显形基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7%,那么在女性中的发病率为?
遗传病的显隐性判断某种遗传病总是由父亲传给女儿,再由女儿传给外孙（外孙女）,那么这种遗传病是（ ）A、X染色体上隐性遗传病 B、X染色体上显性遗传病请详细说明该病是显性或隐性的
人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体 B．隐性基因位于常染色体上 C．显性基因位于X染色体 D．隐性基因位于X染色体上
为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上!
位于常染色体上的遗传病和位于性染色体上的遗传病有什么不同?
9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为
下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上
男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上
苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩……
人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是
某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释
色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么?
苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控
显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体女性患者的女儿发病率是相同的.
在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是
在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是
单基因遗传病是由常染色体上单个基因异常引起的疾病,对吗?
X、Y染色体之间存在同源部分与非同源部分.若某遗传病的致病基因位于X染色体上的非同源区域,则该病发病率是男女性相等还是男性较高?