请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢!
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/08 16:53:38
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请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢!
请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢!
请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢!
不可以,常用tae
请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢!
琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么?
请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他试剂代替溴化乙锭?或者使用二苯胺处理过的样本电泳?
用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内?这时DNA带什么电荷?加样品后,电源的正负极如何接电泳槽两极?
琼脂糖凝胶电泳请问电泳缓冲液为什么要没过凝胶面约1mm?另外,可以先加样再让电泳缓冲液没过胶面吗?
琼脂糖凝胶电泳的电泳缓冲液与凝胶加样缓冲液分别有何作用(原理)呢?
博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过?
DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件:电压80V,琼脂糖凝胶1%,10000bp Mark,缓冲液刚换过也有这种现象,我该怎么改进呢?
琼脂凝胶电泳分离DNA电源正负极在加样后如何接电泳槽两极电泳缓冲液的PH应在什么范围内,是不是根据所测DNA的等电点来定?PH比等电点高DNA就是带负电荷是吗?受教了,还有能不能说详细点,
DNA琼脂糖凝胶电泳为什么在加缓冲液后点样
跑完琼脂糖电泳不小心把一滴缓冲液滴到身上,没及时洗掉,琼脂糖胶里的gold view,有多大危害?滴到裤子上了
为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液
蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗?
DNA聚丙烯酰胺电泳只能看到MARKERRT,琼脂糖电泳也是只能看到MARKER请问是DNA提取有问题,还是引物不对的原因?还是有其它原因呢?
提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳
2,比较琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳的异同
DNA上样缓冲液和蛋白质的上样缓冲液可以通用吗?不是电泳缓冲液哦
琼脂糖电泳电压