作业帮琼脂糖凝胶电泳什么条件跑出来好看
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/27 13:03:08
xn@_
R#4J%j]]P͘&"si)̙
a(R/v?9'WsAeAݣX78\E3 {<-GB7&fUߡL1^QI ր\TR+ݩ xlA }ISڎoݤU8<`B~]@&; j(n'(34
Wbwǹ'OYorZ@
$jL](T`H7گ²1h;5T +C )56 Zyt\J|q #름0_% V(# ˇuQpKpza Fcoa͙?-{P1zi-+p9h5ZX>wZoOؤpGEq@V
琼脂糖凝胶电泳什么条件跑出来好看
琼脂糖凝胶电泳什么条件跑出来好看
琼脂糖凝胶电泳什么条件跑出来好看
在论文里用的电泳图,什么条件跑出来更好看?比如多大电压,琼脂糖浓度多少?EB的浓度有影响吗?之类的,具体问题具体分析.琼脂糖浓度和要分离的DNA大小有关系的,不同浓度适合不同大小的DNA,一般规律是DNA越小所用浓度越高；电压低点更好,但要保证电泳能30-60min完成,时间太长了也不好.EB浓度影响不大,只是要电泳图的话浓度高点也无所谓,回收的话要考虑EB浓度.天使托(站内联系TA)具体问题具体考虑.
琼脂糖浓度 最佳线性DNA分辨范围（bp)
0.5% 1,000~30,000
0.7% 800~12,000
1.0% 500~10,000
琼脂糖凝胶电泳什么条件跑出来好看
琼脂糖凝胶电泳什么条件跑出来好看
琼脂糖凝胶电泳是什么?琼脂糖凝胶电泳是做什么用的?跑出来的带能看出什么?
琼脂糖凝胶电泳的原理什么
RNA 琼脂糖凝胶电泳与DNA琼脂糖凝胶电泳相比有什么不同?
1kb dna ladder条带跑不开是什么原因大家好,我用琼脂糖凝胶电泳,加了2ul的marker,maker条带跑的不好,只是在最前面的两三个条带跑出来了,后面的几乎都没有分开,电泳条件是150v,时间跑了20min,琼脂
琼脂糖凝胶电泳能否分离miRNA?如果可以,电泳条件是什么?琼脂糖的浓度是多少?
琼脂糖凝胶电泳使用什么染色?需要注意什么问题?
琼脂糖凝胶电泳原理?速速
关于琼脂糖凝胶电泳我想知道经过pcr扩增后的dna,如果在经过变形剂处理后点样,跑出来的带和没变形的有区别吗,如果有原理是什么
琼脂糖凝胶电泳中回收DNA
DNA琼脂糖凝胶电泳有哪些应用
琼脂糖凝胶电泳marker的作用
琼脂糖凝胶电泳为什么会形成条带
琼脂糖凝胶电泳有哪些优点?
琼脂糖凝胶电泳,做胶加EB目的
琼脂糖凝胶电泳有哪些特点
琼脂糖凝胶电泳图中有拖尾可能是什么杂质