测序公司测得的DNA序列往往有一些错误,怎样判断
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 09:45:23
xR[n@
m$*T `*Rii?{g_B343sj
Zqym>}㲨ۘ0׀
鬘8"y7|zSwz'/u{^A<`Mѽcw,aB:ACthEڮQ9! 6eM4HGƓcw6w鋊e/'Fo9ڠJ5;,>^`0;9Z[%0caGhj?4 w_ 12TM0J*fjh]CoZ'|F$Ýud+&*ӒEfv(a!;5CQt>vgA$eS.hT+MbŇ3#MZ-1)
ؼ6 =
测序公司测得的DNA序列往往有一些错误,怎样判断
测序公司测得的DNA序列往往有一些错误,怎样判断
测序公司测得的DNA序列往往有一些错误,怎样判断
一般情况下我们都是看峰图 前五十有可能有酒精峰不可信 过了800BP一般也不可信 如果是PCR可能更短一点700左右 如果实在觉得有问题建议你学学怎么看原始峰图 内个是无法造假的 实在嫌麻烦就两家公司同时测序比对问题就不大了 只要不造假一般测序准确率是在百分之99以上的才对
多测几次,比对
看他们发给你的测序报告啊,现在测序技术这么成熟了,一般不会出错,除非他们造假,不过这种情况应该极少
测序公司测得的DNA序列往往有一些错误,怎样判断
sanger 法是测DNA序列还是蛋白质序列还有蛋白质测序的原理是什么呢
DNA测序公司排名?
测序以后拿回来的DNA序列,怎么判断它的里面有没有引物序列?如果有的话怎么切除引物序列?
请问:末端终止法测DNA序列的原理是什么
合成DNA序列哪个公司较好
双氧化法测DNA序列
DNA的测序公司有那些?那家最好?
第一个被测出DNA序列的人是谁是 被 测出DNA的人,不是测DNA的人。
关于种属鉴定、NCBI的BLAST比对和DNAMAN同源性分析的问题测得某DNA样本基因序列是ACCGCCTGCCCAGTGACACATGTTTAACGGCCGCGGTACCCTAACCGTGCAAAGGTAGCATAATCACTTGTTCCTTAAATAGGGACCTGTATGAATGGCTCCACGAGGGTTCAGCTGTCTCTTACTTTTAACCAGTGAAATTGAC
本人从测序公司得到序列以后,但不知道是否是自己需要的,序列中没有上游引物序列,靠近末端只有下游引物序列的一部分.三个序列是同一种生物的.这些序列如果把前面和后面几个不同碱基
DNA序列的同源性分析,以及上游启动序列的预测.高 分新手第一次弄,不太懂,主要任务是一段测得序列的分析,包括同源性,以及其上游启动序列的启动子预测和启动位点的位置,具体可以PM联系我
为什么人类基因组计划测序只用测24条染色体一对同源染色体上的DNA序列不同,哪46条染色体的DNA序列应该都不同啊.应该全部测啊
焦磷酸测序技术为什么能正确测定DNA的序列最好有具体的例子和步骤
基因组DNA序列的分类
荧光蛋白的DNA序列
关于DNA序列在NCBI上比对的问题1.我做细菌鉴定,把16srDNA PCR后拿出去测序,得到了两条序列,一条正的,一条反的,在比对以前是要把它整合成一条链吗?怎样整合?2.请大概说一下,我想知道是什么菌,
人类基因组计划是测DNA序列?可是每个人的基因,DNA排列都不相同啊.如题