已知人类某种病的基因在X染色体上一对正常夫妇生了一个患病的孩子!问该致病基因

已知人类某种病的基因在X染色体上一对正常夫妇生了一个患病的孩子!问该致病基因 已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对正常的夫妇生了一个患病的孩子,这是为什么?很着急,希望得到详尽的解释. ＂控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因＂ 有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲（控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因） X病X（女）没病.为什么 下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,则其最可能的遗传方式是（ ）A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传 下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,则其最可能的遗传方式是（ ）A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传 人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,其最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传B 常染色体 显性C X 隐D 常 隐 假如某种遗传病是由位于X染色体上的显形基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7%,那么在女性中的发病率为? 基因分离定律一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病（常染色体上的隐性遗传病）的女孩.如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的儿子,问这个儿 已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1：2：1 （不分男女）.某一对正常夫妇（无该遗传病患者）生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚, 人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只患一种病 人类Y染色体的基因在X染色体上一定有等位基因吗? 关于区别常染色体遗传与伴性遗传为什么一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自于谁? 一道生物关于人类遗传病的题目,很简单 ,但是我不明白.已知白化病基因（a）在常染色体上,色盲基因（b）在X染色体上,基因型aaXBXb 和基因型AaXBY婚配,求生出正常男孩的几率.答案是八分之一. [高考]生物概率计算已知人类某种疾病由常染色体上一对等位基因控制,A_基因型个体不患病,aa则患病.现有一对夫妻,二人的基因型为AA(2/3)或Aa(1/3),那么他们生出的两胎均患该病的可能性为多少 成对的显性基因和隐性基因,能不能在同一染色体上一对显性基因,和一对隐性基因能不能在同一染色体上,为什么? 关于基因遗传问题.一对没病的夫妇生了一个有病的女儿,请问怎么生的,要是致病基因在x染色体,父亲也该有病啊,要是在y染色体,那女儿怎么会有病呢