先天性聋哑,白化病和全色盲是由显性基因控制还是隐性基因控制,为什么?请说得详细一点

先天性聋哑,白化病和全色盲是由显性基因控制还是隐性基因控制,为什么?请说得详细一点 白化病色盲综合征 是显性还是隐性基因控制 色弱和色盲的成因先天性的色弱和色盲是由同一种基因决定的吗?为什么有的人表现为色盲,有的人就是色弱? 父亲和母亲的基因型是怎么从知道孩子而推出来的?劳驾解释一下.例：在一个家庭中,父亲是多指患者（由显性致病基因D控制）,母亲表现型正常.他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 人类遗传病通常分基因遗传病和染色体畸变遗传病.下面几种疾病在早期胚胎时,可用显微镜检测出的是 A 先天性愚型 B 白化病 C 色盲 D 糖尿病 主要是理由, 下图中Ⅱ1、Ⅱ3分别患有血友病和先天性痴呆.已知先天性痴呆是常染色体显性遗传病；Ⅰ代全正常,且他们的父母也全正常.据图分析回答：为了判定Ⅱ1的致病基因是由亲代传递下来,还是由于 并指由显性基因控制,白化病由隐性基因控制并指的父亲和正常的母亲生下白化病男孩再生一个白化病的可能多少 先天性聋哑遗传病致病基因是（ ）性基因,位于（ ）染色体上. 下列不属于遗传病的是 A先天性心脏病 B先天性智力障碍 C白化病 D色盲 一对具有先天性聋哑的夫妇生出一个健康女孩该女孩可能是聋哑基因携带者吗 高中生物（基因和概率）短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 已知先天性聋哑是由隐性基因控制的,一对夫妇均正常,丈夫的哥哥,妻子的妹妹都是先天性聋哑患者,正常情况下该夫妇生育出现天性聋哑患儿的概率不可能是?A.1/8 B.1/6 C.1/4 D.1/9这题答案是选A 下列疾病中,属于遗传病的一组是A、龋齿,白化病,血友病,艾滋病B、流感、色盲、血友病、艾滋病C、色盲、白化病、血友病、先天性愚型病D、佝偻病,先天性愚型病,艾滋病,白化病并指出错误 白化病是一种色素障碍性皮肤病,属于隐性遗传病.如果白化病由隐性基因（a)控制,正常皮肤由显性基因（A）控制.已知父亲和母亲的基因型都是Aa.（1）若小孩中的白化病患者是女孩,其白化病 求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A. :人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇