先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么?

先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?急 :人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇 求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A. 已知先天性聋哑是由隐性基因控制的,一对夫妇均正常,丈夫的哥哥,妻子的妹妹都是先天性聋哑患者,正常情况下该夫妇生育出现天性聋哑患儿的概率不可能是?A.1/8 B.1/6 C.1/4 D.1/9这题答案是选A 【急】【在线等】关于遗传的高一生物题多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上.一对男性患多指,女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正 先天性聋哑,白化病和全色盲是由显性基因控制还是隐性基因控制,为什么?请说得详细一点 先天性聋哑 常染色体隐性遗传病计算题一对外观表现正常的夫妇,生有两个女儿和一个儿子,其中有一女和一儿为先天性聋哑,另一女外观正常,夫妇双方均无此遗传史,请问该正常女与一名无此 一对均为先天性聋哑患者的夫妇生育了一个正常听力的孩子,则这对夫妇的基因分别为（ 　）,（ ）.孩子的基因组成为（　　）.提示：先天性聋哑为隐性遗传病,假设这种病的致病基因位于染 是显性还是隐性遗传病? 白化病是由隐性致病基因控制的一种遗传病.一对正常的夫妇生下一个白化病的儿子,这对夫妇的基因组成为什是Hh,Hh 唇裂是常染色体隐性遗传病吗? 什么是显隐性遗传病 显隐性遗传病病例 51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者 人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎 怎样判断是隐性遗传病还是显性遗传病,求解答