电泳图怎么制作我知道利用的是DNA电泳原理,我想知道的是那个图是怎样绘制的,不同序列速度不一样,要怎么记录在分析图上?

电泳图怎么制作我知道利用的是DNA电泳原理,我想知道的是那个图是怎样绘制的,不同序列速度不一样,要怎么记录在分析图上? DNA的电泳技术是怎么一回事 这是提取植物DNA后的电泳图,这怎么看? 怎么制作蛋白质电泳胶的干胶啊?我的蛋白电泳跑完后想做个干胶,请问该怎么做啊? 我最近电泳也出现了DNA和染料反方向的问题,请问您是怎么解决的呢? 蛋白质电泳的目的虽然问题有点大 但我还是很想知道为什么要做蛋白质电泳 电泳究竟是检测什么东西 您帮忙看看我的pcr和dna电泳什么问题,怎么改进? DNA和RNA的通过电泳图形则怎么鉴别 电泳的生物学应用尤其是电泳法分离DNA 电泳图 怎么看 这是我提的家蚕表皮基因组DNA跑的电泳图片,这是怎么回事? DNA电泳图结果分析以上是我实验的电泳结果,一共做了三个试验,最后一起跑的电泳,从边开始,第一个是mark,第二个是质粒DNA的提取,第三个是PCR,第四个是质粒DNA的酶切.新手第一次做分子生物学 质粒DNA的提取：电泳图.帮我分析一下.我组是最亮的两条带 关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的,但是我不知道教授已经回家了,请问能保存吗?是琼脂糖的电泳,DNA是不是 求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带（第一个是DNA,第二个图是质粒）越详细越好,DNA的电泳图质粒的电泳图 如题,我知道蛋白质是有这样的关系的.请问DNA电泳距离和Kb数的对数有线性关系吗?最好给出参考, 琼脂糖电泳能检测50bp的DNA吗?能用琼脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的条 你好,是这样的,我回收DNA后,发现电泳时没条带了,是不是没有了啊.我在以回收DNA为模板,用原引物扩也扩不出来浓度是稀释过的哈.