跑RNA的loading buffer怎么配

跑RNA的loading buffer怎么配 跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading buffer? 在western blot中loading buffer的作用是什么?就是跑SDS-PAGE时在蛋白样中加入loading buffer的作用是什么? pcr已纯化是点鉴定胶吗?用几*的loading buffer?跑几分钟? 新配的loading buffer可以用多久在做western blotting结果一直不好,怀疑是loading buffer的问题想问新配的loading buffer 4摄氏度可以用多久 6*Glycerol DNA Loading Buffer与6*Sucrose DNA Loading Buffer的区别还有6*Sucrose DNA Loading Buffer加了0.25% Xylene Cyanol FF与不加的区别,菜鸟请叫? 2X sds-page loading buffer配方非变性的2X sds-page loading buffer使用前加多少巯基乙醇?或者说1ml 2X sds-page loading buffer加多少巯基乙醇? RNA电泳用的loading buffer我提总RNA然后想电泳监测一下质量.想问一下用的BUFFER、MARKER神马的是不是和DNA的一样就行了.不一样的话怎么选择啊.还有变性电泳和普通电泳怎么选择.我只想看看提取 请教buffer和marker在跑电泳时的作用,还有loading buffer和loading marker在跑电泳时的作用,谢谢了如题 今天做的琼脂糖凝胶电泳跑歪了,如图所示是我的电泳 我的marker 上样量为6 ul(自带1*loading buffer),样品是8ul+2ul(6*loading buffer);缓冲液是1*TAE buffer,电压是100v恒压,电泳2小时,跑出来后用Gelsafe染色30 western 加错了DNA的 loading buffer ,怎么办,会造成什么样的影响, 博凌科为 的 2×蛋白质电泳Loading buffer 是不是有很多实验室在用啊 讨论一个loading buffer的问题?在酶切和PCR后都会加入loading buffer 终止反应,最近发现有的公司的loading buffer 加了sds,这样终止反应就顺理成章了!而大多数公司提供的loading buffer 中并没有加sds,那它 PCR点样时,不加loading buffer loading buffer会不会对DNA造成损伤 5×loading buffer和6×loading buffer 都可以用检测dna吗? 有关蛋白电泳的问题,首先,请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的配方还有,5 x Protein Loading Buffer（No Reducing Buffer）和5 x Protein Loading Buffer（No Deturation Buffer）这两种有什么区别,还有与protein loading Dy 想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul,6X的loading buffer 混合后 取7ul上样可以吗