有关蛋白电泳的问题,首先,请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的配方还有,5 x Protein Loading Buffer（No Reducing Buffer）和5 x Protein Loading Buffer（No Deturation Buffer）这两种有什么区别,还有与protein loading Dy

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/29 17:18:32
有关蛋白电泳的问题,首先,请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的配方还有,5 x Protein Loading Buffer（No Reducing Buffer）和5 x Protein Loading Buffer（No Deturation Buffer）这两种有什么区别,还有与protein loading Dy
xTNQ VbX|0j/jR߸ 2J "(*0F-Re~yR4I􅄳^{xS6?f;6;M ӂJĨa [aZR١6|0٥,M @jћ;v*dh琑=:mtX:]lY< 2;FĈDt+DYnDD˛P>OK9{\EUy\˓%OCWqd,)>"iV@FPQ>˝0XcUL|ҫotGuE0229V;P1~DOM:Sqœ=H&!C+i|":ŇI y+ SwM8P|cKNِ@~=e(@Ӹ8mcۏ9wֽ0u/\N=kUƭ5r31O?d

有关蛋白电泳的问题,首先,请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的配方还有,5 x Protein Loading Buffer（No Reducing Buffer）和5 x Protein Loading Buffer（No Deturation Buffer）这两种有什么区别,还有与protein loading Dy
有关蛋白电泳的问题,首先,请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的配方
还有,5 x Protein Loading Buffer（No Reducing Buffer）和5 x Protein Loading Buffer（No Deturation Buffer）这两种有什么区别,还有与protein loading Dye 有什么区别?

有关蛋白电泳的问题,首先,请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的配方还有,5 x Protein Loading Buffer（No Reducing Buffer）和5 x Protein Loading Buffer（No Deturation Buffer）这两种有什么区别,还有与protein loading Dy
蛋白电泳是比较成熟的技术了,相关文献很容易找到流程.你这几个名称应该是上海生工的产品名称,特别是后面那个Deturation,也不知道世上有没有这个单词,可能是他们自己造的吧,反正我是没有百度到的.如果你非要用他们的系统,可以直接问他们的技术了.就一个上样缓冲液,没心要弄得那么复杂.
protein loading Dye 与Protein Loading Buffer可以理解成一个意思,不过那个Dye应该是强调含有示踪染料的（一般的配方都是含有的）
溶解蛋白的PBS你可以参考常规的配方就行了.
配方：1L
NaH2PO4·2H2O 0.2964g
Na2HPO4·12H2O 2.9g
NaCl 8g

有关蛋白电泳的问题,首先,请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的配方还有,5 x Protein Loading Buffer（No Reducing Buffer）和5 x Protein Loading Buffer（No Deturation Buffer）这两种有什么区别,还有与protein loading Dy 有关GST-pull down和双向电泳问题第一次做实验,请问试验组加入带pull down蛋白的GST标签后,当加入克隆好的蛋白后,首先洗脱掉的仅仅是非特异性蛋白还是连同GST以及PULL DOWN蛋白一起洗脱掉了?双 请问怎么溶解酪蛋白请问下高手,能用小苏打溶解酷蛋白吗?还是有其它的办法溶解? 请教大家一个有关过去式的问题```麻烦大家告诉我 Sing(唱)的过去式`谢谢大家了``` 电泳蛋白浓度,SDSpage电泳,需要做电泳的蛋白,如何标定蛋白浓度?根据什么标定?RT 核酸结合蛋白的电泳分析步骤 蛋白电泳拖带的原因有哪些 蛋白电泳时SDS在胶里的电泳情况,跑得有蛋白快吗? 向您请教有关自来水厂的问题, 请教有关德语发音的问题 请教有关G418筛选的问题 请问下大家知道请教小学语文问题,会的同学帮忙了解的说下吧,谢谢大家7D 请问下大家知道请教小学语文问题,会的同学帮忙有点急,谢谢大家{随机数l 请教一下物理物理问题问题有谁了解的告诉下哟,打心底谢谢大家了{随机数f 请教一下物理物理问题问题有谁了解的告诉下哟,打心底谢谢大家了7a 关于聚丙烯酸酯化问题聚丙烯酸它在酸性下成絮状,在碱性下会溶解,而且它还不溶于水,我现在要它和氨基醇发生酯化,所以不能用酸碱做催化剂,而溶剂的选择也是问题,请教大家我该怎么选择 蛋白电泳出现的问题在蛋白电泳时,胶的最下端出现不规则形状的东西,被染成蓝色.电泳样品是经过硫酸胺沉淀的样品,重溶之后上样.这些胶的最下端不规则的东西是不是杂蛋白, 请问现在的蛋白电泳缓冲液哪家的更好?