为何具有旋光性的卤代烃水解后得到外消旋体可以证明是SN1?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/15 03:20:13
![为何具有旋光性的卤代烃水解后得到外消旋体可以证明是SN1?](/uploads/image/z/9796925-29-5.jpg?t=%E4%B8%BA%E4%BD%95%E5%85%B7%E6%9C%89%E6%97%8B%E5%85%89%E6%80%A7%E7%9A%84%E5%8D%A4%E4%BB%A3%E7%83%83%E6%B0%B4%E8%A7%A3%E5%90%8E%E5%BE%97%E5%88%B0%E5%A4%96%E6%B6%88%E6%97%8B%E4%BD%93%E5%8F%AF%E4%BB%A5%E8%AF%81%E6%98%8E%E6%98%AFSN1%3F)
x_N@/H lCY A4$t.3©9>&cZ|v]얠6|,m+5g#_Ut(2oR2BoHTȷ*f/J?rp,BߐuCbua:v@pZ b[^.-mrو^CC 'ՋkC$OZ@KJwAЋ+1hWTI3o3Qs
为何具有旋光性的卤代烃水解后得到外消旋体可以证明是SN1?
为何具有旋光性的卤代烃水解后得到外消旋体可以证明是SN1?
为何具有旋光性的卤代烃水解后得到外消旋体可以证明是SN1?
因为SN1历程是先生成sp2杂化的平面结构的碳正离子,然后再被羟基进攻,生成对映体的概率是一样的.所以会外消旋
SN2历程是有中间体的,羟基只能从卤原子的背面进行进攻,然后卤原子离去,这样的生成物是有固定空间构型的.
为何具有旋光性的卤代烃水解后得到外消旋体可以证明是SN1?
什么样的物质具有旋光性
B分子式为C8H16,具有旋光性,构型为R,B催化加氢后得到无旋光性的C(分子式为 C8H18).B用酸性高锰酸锰酸钾溶液氧化得到旋光性的羧酸D(分子式为C7H14O2),构型仍为R.推测B、C、D
某化合物A的分子式为C4H10N2O,具有旋光性,与亚硝酸作用后并生成仍具有旋光性的B,B的分子式C4H8O3,
蔗糖具有旋光性,什么是旋光性?
分子具有旋光性的必要条件是什么
具有旋光性的酒石酸是对映体吗
某醇C5H10O(A)具有旋光性.催化加氢后,生成的醇C5H10O(B)没有旋光性.试写出(A)、(B)的结构式
CH3CH2CH2OH是否具有旋光性?还有,C5H10O2的一种具有旋光性,它的投影式怎么写?
具有手性碳原子的化合物一定具有旋光性,
判断旋光性 5.下列化合物只有哪一种具有旋光性?( )为什么?A.非手性分子 B.内消旋化合物 C.外消旋体 D.单一的对映体
哪些物质具有旋光性
atp水解后得到的产物是什么
具有旋光性的物质是否都由手性分子构成?
具有手性碳的化合物都有旋光性,
有机推断题中,某物质具有旋光性的意义
具有旋光性的化合物都有一个手性碳吗?
为什么有旋光性的链状卤代链烯烃水解后得到外消旋产物这一句话就可以看出一定是烯丙基卤?其他的不行吗?烯丁基卤不行吗?或者烯键离卤原子再远点,只要有手性碳,反应之后不都是生成外