作业帮关于ISSR的问题1.ISSR的引物如何筛选,本人看到别人的论文里面有的是根据哥伦比亚大学发表的拿过来用,然后筛选出来的,这个可以自己设计吗?怎么设计呢?2.如果引物选定了,怎么购买,我看到的
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/18 12:24:56
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关于ISSR的问题1.ISSR的引物如何筛选,本人看到别人的论文里面有的是根据哥伦比亚大学发表的拿过来用,然后筛选出来的,这个可以自己设计吗?怎么设计呢?2.如果引物选定了,怎么购买,我看到的
关于ISSR的问题
1.ISSR的引物如何筛选,本人看到别人的论文里面有的是根据哥伦比亚大学发表的拿过来用,然后筛选出来的,这个可以自己设计吗?怎么设计呢?
2.如果引物选定了,怎么购买,我看到的论文里面的ISSR引物都是从哥伦比亚大学购买的,中国不可以吗?如果中国有的话,价格怎么样?
3.跑出来的特异性条带跟DNA指纹的区别是什么?
本人新手,有很多问题比较小白,如果有什么基础类的材料麻烦告知一下.
关于ISSR的问题1.ISSR的引物如何筛选,本人看到别人的论文里面有的是根据哥伦比亚大学发表的拿过来用,然后筛选出来的,这个可以自己设计吗?怎么设计呢?2.如果引物选定了,怎么购买,我看到的
ISSR引物是已经设计好的引物,不需要你再去设计了.
合成引物可以去国内的生物技术公司,把引物的序列发给相关公司,两三个工作日之内,他们就会把合成好的引物快递给你.上海生工的价格是2OD 1.6元/bp,你也可以去其它公司合成
最后一个问题麻烦你去看分子标记的基础内容,简单来说,DNA指纹是通过某种分子标记技术获得的能够特异识别某种个体的图谱,而分子标记用处更为广泛.
周延清等.生物遗传标记与应用[M].北京：化学工业出版社,2008 这本书讲的比较全面系统,如果你们学校图书馆有,建议你看一下.
关于ISSR的问题1.ISSR的引物如何筛选,本人看到别人的论文里面有的是根据哥伦比亚大学发表的拿过来用,然后筛选出来的,这个可以自己设计吗?怎么设计呢?2.如果引物选定了,怎么购买,我看到的
请问ISSR标记的引物是通用引物吗?本人要做披碱草属方面的ISSR标记,发我一些引物信息.
ISSR-PCR引物的退火温度问题我做ISSR-PCR引物的退火温度能不能直接使用primer5.0这个软件计算得出的退火温度.理论上来说这是最佳的退火温度吗?
加拿大哥伦比亚大学设计并公布的ISSR引物序列.急需!有提供的追加分数.
关于ISSR引物我现在打算做ISSR扩增,我有100个样品,但是不知道该购买多少引物,以及该买哪些序列的引物,希望大家能帮帮忙给个意见,我的100个是我提的DNA样品，不是引物。我还没买引物，你的
ISSR-PCR的退火温度怎么设计?
植物DNA分子 ISSR标记的做法烟草幼苗里面DNA分子 ISSR标记的做法
ISSR引物序列中为什么存在Y
加拿大哥伦比亚大学设计并公布的ISSR引物序列,能不能给我一份儿啊!谢谢! toutou1986@163.com
ISSR扩增的多态性条带怎么统计?如用10 个ISSR 引物共扩增到600 条带,其中多态 性条带有250 条,请问这个总带数600和多态性条带的300是如何统计的?即哪些属总带统计的范围,哪些属多态性带统计
ISSR-PCR 跑胶条带问题相邻三个为三种不同模板,上面的数字为引物编码.想知道813、875和877这种状况的原因.重复试验结果依然如此
ISSR 引物序列能不能发一份给我啊,谢谢
琼脂糖凝胶电泳问题请问做ISSR-PCR琼脂糖凝胶电泳一般使用多大浓度的胶.
谁有加拿大哥伦比亚大学设计并公布的ISSR引物序列啊,能发一份给我么 geatone@163.com.谁有加拿大哥伦比亚大学设计并公布的ISSR引物序列啊,能发一份给我么
ISSR问题,万分感激!这个是成分分别加的,应该没有问题,之前做普通PCR都是这样的.今天我又换MIX,只加模板和引物,用五个退火温度还是一样,换了其他两种引物还是一片亮带,没有单一条带.这个
一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮?
ISSR－PCR退火温度如何设定有些引物说明书上的Tm值只有30～40度,通过公式2（A＋T）＋4（G＋C）－2计算的温度也只有30多度,我该如何设定退火温度?
issr分子标记跑电泳电压胶的浓度为多少