作业帮跑DGGE电泳时,胶一般是多宽的?我实验室的14cm的玻璃烂了,稍小点的玻璃还有两套,我跑的是从河流水样中提取的DNA片段,经PCR后跑胶的.大家一般用多大的胶跑电泳?S实验室这套设备放的时间比较
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/30 15:47:56
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跑DGGE电泳时,胶一般是多宽的?我实验室的14cm的玻璃烂了,稍小点的玻璃还有两套,我跑的是从河流水样中提取的DNA片段,经PCR后跑胶的.大家一般用多大的胶跑电泳?S实验室这套设备放的时间比较
跑DGGE电泳时,胶一般是多宽的?我实验室的14cm的玻璃烂了,稍小点的玻璃还有两套,我跑的是从河流水样中提取的DNA片段,经PCR后跑胶的.大家一般用多大的胶跑电泳?S实验室这套设备放的时间比较长了,刚修好,会做的师兄师姐们都毕业了
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这个没有要求的,重点是要根据你的胶板的大小控制合适灌胶的量,还有你的稍小的玻璃板还能插原来的梳子么,选择合适的梳子
跑DGGE电泳时不导电,怎么回事?
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[求助]跑DGGE电泳时老中断,怎么回事?
DGGE如何跑胶
在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子在DGGE实验中，胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗？我用带GC夹子的扩增了，有三个条
变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带.
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我要用DGGE做混菌分析,问在DGGE电泳前,混菌的DNA样品该如何准备（比如总DNA的提取,目标序列的扩增）,
DGGE系统的价格请问DGGE系统的市场价格一般是多少?
我在跑dgge电泳时,从左到右各个泳道内指示剂（溴酚蓝）的迁移速率不一致,从左到右,左边泳道内的指示剂迁移快,右边泳道内的指示剂迁移慢,致使不同泳道内样品中,相同的dna条带,不能迁移
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