1.有种病由隐性基因导致 一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子 则儿子携带治病基因的可能性为_2.已知黑尿症由隐性遗传因子控制的,丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是患者,表现正

1.有种病由隐性基因导致 一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子 则儿子携带治病基因的可能性为_2.已知黑尿症由隐性遗传因子控制的,丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是患者,表现正 伴性遗传的生物题有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的,一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,该儿子携带致病基因的可能性?怎么分析呢? 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 白化病由一对隐性基因控制,一正常夫妇生下一有病女儿和一正常儿子与白化病女人婚后生出白化病女孩几率 一对表现型正常的夫妇,第一胎生了一个患白化病（由隐性基因控制）的儿子,那么第二胎还是生白化病儿子几率是（ ）A.1/4B.1/8C.1/2D.1/3 ＂控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因＂ 有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲（控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因） X病X（女）没病.为什么 基因分离定律一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病（常染色体上的隐性遗传病）的女孩.如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的儿子,问这个儿 白化病是由一对隐性基因控制的,如果一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,那么这对夫妇的基因型是怎样的呢?如果这个儿子和患有白化病的女人结婚,婚后生育患有白化病的 已知决定白化病的基因b是隐性基因```````````(接题目)决定肤色正常的基因B是显性基因,现有一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的儿子,请问:1.这对夫妇的体细胞中染色体数均为23对,那么 已知人类某种病的基因在X染色体上一对正常夫妇生了一个患病的孩子!问该致病基因 有一种严重的精神病是由一对隐性基因引起的,如果一对正常的夫妇,生了一个有病的女儿和一格正常的儿子,请问儿子携带有此基因的可能性为2/3怎么算出来的?1/4+2/4是什么? 白化病是由隐性致病基因控制的一种遗传病.一对正常的夫妇生下一个白化病的儿子,这对夫妇的基因组成为什是Hh,Hh 人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎 血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为A．0 B．1／4 C．1／2 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 【急】【在线等】关于遗传的高一生物题多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上.一对男性患多指,女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正 一对肤色正常的夫妇生一个白化病的孩子,这对夫妇的基因是 一对均为先天性聋哑患者的夫妇生育了一个正常听力的孩子,则这对夫妇的基因分别为（ 　）,（ ）.孩子的基因组成为（　　）.提示：先天性聋哑为隐性遗传病,假设这种病的致病基因位于染