您好~PCR产物,AT含量很高,双向测序的效果都很差,大约过了100bp就是杂峰了,我该如何做?我一般都是PCR产物直接送测,这回试过纯化后送测,效果没有改善.因为我这个片段比较长,3.2kb,需要转化挑
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/18 20:15:40
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您好~PCR产物,AT含量很高,双向测序的效果都很差,大约过了100bp就是杂峰了,我该如何做?我一般都是PCR产物直接送测,这回试过纯化后送测,效果没有改善.因为我这个片段比较长,3.2kb,需要转化挑
PCR产物测序
PCR产物直接测序的原理
您好 pEGFP质粒进行PCR得到的产物是什么
10kb pcr产物 测序如何对10kb的pcr产物测序?
PCR产物的纯化方式有哪几种?是用于测序的PCR产物，
PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物?
PCR产物电泳大小与实际测序不符,为什么?
gc含量高pcr应该怎么扩
gc含量高pcr应该怎么扩
以pcr产物为模板 进行测序pcr NaAc edta 无水乙醇纯化后有很多白色沉淀 为什么?
PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教,
tail-pcr产物测序问题tail-pcr第三轮产物如果较大,比如3个KB,我想分两段测序,怎么设计中间的引物啊,
PCR克隆中GC含量高如何扩出?
过短的PCR产物为什么不适于直接测序?
我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂?
怎么回收pcr产物
PCR产物测序结果分析我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析.请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西?