为什么我的SDS-PAGE胶 跑出来考染是一条蓝带呢?没有特别明显的条带呢?marker有清楚的带啊?我把菌液沉淀用100微升DDH2O悬的，然后超声，我跑的是超声后的菌液和超声后菌液离心的上清。加入

sds-page电泳为什么用浓缩胶 sds page的用途 tricine-sds-page遇见的问题我提了一种蛋白,大概在10kD左右,我用tricine-sds-page电泳,分离胶16.5%T,夹层胶10%T,浓缩胶4%T.可是跑出的不能称为带,两头翘.分离胶：夹层胶：浓缩胶=4：1：1不知是怎麽回事 SDS-PAGE垂直板电泳中跑出的条带为何不是直线? SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE? 为什么我的SDS-PAGE胶 跑出来考染是一条蓝带呢?没有特别明显的条带呢?marker有清楚的带啊?我把菌液沉淀用100微升DDH2O悬的，然后超声，我跑的是超声后的菌液和超声后菌液离心的上清。加入 SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, 为什么我的SDS-PAGE胶 跑出来染色是一片蓝呢?没有特别明显的条带呢?marker有清楚的带啊?我上的是超声波处理的菌液,和超声波处理的菌液离心后的上清液.真的是跪求了 SDS PAGE 电泳为什么会跑歪? sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? sds page电泳跑胶为什么会歪掉?麻烦精通的人讲解一下. 为什么跑小蛋白时要用tricine胶?它和普通的SDS-PAGE有什么区别? PAGE与SDS-PAGE的区别 sds-page和Native-PAGE的差别 SDS-PAGE电泳为什么下层胶凝而上层胶不凝呢, SDS-PAGE的优点是什么 已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带?出现两条带 为什么免疫共沉淀结果跑出的带比直接跑western的带要粗?是不是因为跑出的带粗 才说明 sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事