为什么我的SDS-PAGE胶 跑出来染色是一片蓝呢?没有特别明显的条带呢?marker有清楚的带啊?我上的是超声波处理的菌液,和超声波处理的菌液离心后的上清液.真的是跪求了

SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, 为什么我的SDS-PAGE胶 跑出来染色是一片蓝呢?没有特别明显的条带呢?marker有清楚的带啊?我上的是超声波处理的菌液,和超声波处理的菌液离心后的上清液.真的是跪求了 SDS-page 胶过夜保存我跑SDS-page电泳,做蛋白纯度的检测,染完色后直接观察就行.请问跑完电泳以后可以不染色放在4度冰箱保存,过两天再染色吗? sds-page电泳为什么用浓缩胶 sds-page蛋白表达量为什么几乎没有maker有的时候能跑出来 有的时候没有 纯化过的蛋白没有条带 没纯化的有 急死我了 都做了好几遍了 我电泳液用的是新的 关于SDS-PAGE电泳小弟最近在做SDS-PAGE,发现了一些问题1.胶凝固后会缩一点点,导致加样孔变浅2.两边的两个孔加样后跑出来的条带不直不知是否正常,如果不正常问题可能是什么原因造成的不要 sds page的用途 tricine-sds-page遇见的问题我提了一种蛋白,大概在10kD左右,我用tricine-sds-page电泳,分离胶16.5%T,夹层胶10%T,浓缩胶4%T.可是跑出的不能称为带,两头翘.分离胶：夹层胶：浓缩胶=4：1：1不知是怎麽回事 SDS-PAGE垂直板电泳中跑出的条带为何不是直线? sds-page中marker跑不开的原因marker大分子量能分开,但是小分子量应该离得很近的,可是跑出来离得很远,而且几乎成团不成线,请问是什么原因造成的?我的实验条件是固定的5%浓缩胶,15%分离胶,而 SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE? 为什么我的SDS-PAGE胶 跑出来考染是一条蓝带呢?没有特别明显的条带呢?marker有清楚的带啊?我把菌液沉淀用100微升DDH2O悬的，然后超声，我跑的是超声后的菌液和超声后菌液离心的上清。加入 透析过的高免血清进行SDS-PAGE电泳,跑出来的电泳条带应该是怎样的?血清里主要是IgG,我查了,r球蛋白大小约为150kDa,那么跑出来的电泳应该是多大的条带呢?我看有的人说是重链（50kDa)和轻链(25k SDS PAGE 电泳为什么会跑歪? SDS-PAGE电泳条带跑的不对以前正常跑出来的目的蛋白条带在胶的中部,但是最近跑出来目的条带都跑到底端了.试剂啥的都没换,就新配了下电极缓冲液和APS,用的12%分离胶和5%浓缩胶,肿么回事呀 sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? sds page电泳跑胶为什么会歪掉?麻烦精通的人讲解一下. 为什么跑小蛋白时要用tricine胶?它和普通的SDS-PAGE有什么区别?