求帮忙分析下RNA电泳图两边是MAKER ,上样孔在下方,求教电泳图具体怎么看,怎么看RNA是否有降解,或者是否有蛋白质和盐类污染

求帮忙分析下RNA电泳图两边是MAKER ,上样孔在下方,求教电泳图具体怎么看,怎么看RNA是否有降解,或者是否有蛋白质和盐类污染 求分析rna的提取电泳图 求分析这个提取RNA后电泳图 求分析下总RNA电泳图~为什么会出现一些小分子量的条带呢?是断片么?最左边是DNA marker 2000 RNA提取后电泳图异常分析20110301081315775.jpg附件中是我提的RNA结果,还没有消化,紧挨着maker的那个泳带我用分光光度计测定浓度很高 ,260/280为2.1,为什么条带会出现这种情况呢,跑胶是用的1%胶跑 求高手分析PCR电泳图maker从下到上是100bp,250bp,500bp,750bp,1000bp上面是内参,下面是目的基因.maker右边前4个管是实验组,第5个是阳性对照,第6个是阴性对照 求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带（第一个是DNA,第二个图是质粒）越详细越好,DNA的电泳图质粒的电泳图 跪求高手分析PCR电泳图,右边的是marker,求分析, 【急】求帮分析一下RNA电泳图一共四组 没有marker 用的是monolayer cell出现smear是因为RNA降解是吧?请问三条带分别是代表什么?求具体帮分析一下 没有分啊T___T 什么样的RNA电泳图较好 SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围? 质粒DNA、真核生物基因组DNA、PCR、小鼠肝组织总RNA的电泳结果分析.急.附带电泳图 大家帮忙分析一下,做的PCR左边是一个基因座,maker右边是另外一个基因座,为什么右边的会出现这样的 帮忙分析一下这个电路图这是为电子设计设计大赛做准备的一个图,本人菜鸟一个,求大神帮忙分析下这个图的原理,/> 谁能帮忙分析一下电泳图,为什么没提出来DNA,本实验是观光木的DNA提取,采用的改良的CTAB法. 为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带.为什么跑出来的是核糖体的三种沉降系数的RNA,其他转录出来的RNA为什么跑不出来.希望老师给讲讲. 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 请解释一下总RNA的电泳图,右边四个,