设计引物扩增多长片段忘记了怎么办

设计引物扩增多长片段忘记了怎么办 设计的引物扩增出两条大小相近的片段怎么办 请教各位我设计引物加了酶切位点和六个保护碱基,结果扩出来的片段短了,缺少我之前设计引物那段互补片段请教各位我设计引物能扩增出目的片段,测序结果正确,设计表达引物直接在上面加 我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? 为什么设计引物时要在待扩增片段的两侧 PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? 我之前是自己设计的引物,可是没有扩增出来片段,最后就选择用文献中的引物. 用pp5设计引物,扩增内含子,是不是将上游引物和下游引物设计在外显子上就可以了? pcr扩增中,如何设计引物? PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增.设计一个引物,下游设计一个引物,上下游引物间想穿插（包含一定共同片段）,这样成吗. 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!我目的片段大小为2800,载体为eGFP-N1,设计引物中,我是取了ATG开始的前20个左右的碱基,加 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? 知道引物序列怎么推算扩增片段查到用blast,但是具体提交了自己的上下游引物后怎么让它出结果呢 一篇文献给了说一个基因分为2个片段扩增?然后就给了5’端外部2个引物和内部两个引物和3’端外部2个引物和内部两个引物?到底啥意思! 设计引物时,扩增产物的长度是如何知道 下载你感兴趣的一个基因全序列.设计一个引物,内部或两端引物,指出扩增片段的大小.引入设计软件介绍.最好是关于primer的~~ 我想扩增某一目的基因,请问引物一定要在起始密码子和终止密码子周围设计吗?我可不可以在起始密码子前面的一段序列中设计引物?我以前是这样设计的,但是一直都扩不出来,怎么办?