一篇文献给了说一个基因分为2个片段扩增?然后就给了5’端外部2个引物和内部两个引物和3’端外部2个引物和内部两个引物?到底啥意思!

一篇文献给了说一个基因分为2个片段扩增?然后就给了5’端外部2个引物和内部两个引物和3’端外部2个引物和内部两个引物?到底啥意思! PCR技术扩增得到目的基因计算公式假如说扩增了5次,得到了22个目的基因,是怎么计算的,有没有直接公式 如何扩增序列未知的基因片段 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!我目的片段大小为2800,载体为eGFP-N1,设计引物中,我是取了ATG开始的前20个左右的碱基,加 大家好,问一个不能等到台面上的问题：目的基因片段是扩增片段吗?什么是RT-PCR的目的基因片段,谢谢 基因的PCR扩增与人工合成问题?如果目的片段比较短,小于50个bp,是采用PCR扩增还是人工合成呢? PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增.设计一个引物,下游设计一个引物,上下游引物间想穿插（包含一定共同片段）,这样成吗. 知道一个基因两端的序列,中间有一段未知,用哪种PCR法把未知片段扩增出来啊? 简并引物的pcr扩增我照文献报道的虾的一个基因的保守区的简并引物及其pcr的条件,试着扩增蟹的这种基因,死活扩不出条带.于是我用虾的cdna做模板试下也没扩出带来?这是什么原因啊?优化了 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?还是就是引物片段?最终目的不是扩增目的基因,观察多态性的. 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? PCR为什么能扩增特意的基因片段呢虽然有引物,但是PCR延伸的时候不是把不要的基因也复制下来了吗,不懂 假设S基因的一条链A和T的总量为2400个,占该片段总碱基的60%,用PCR扩增...假设S基因的一条链A和T的总量为2400个,占该片段总碱基的60%,用PCR扩增该基因,该基因复制n次共要dGTP几个.（麻烦详细点, PCR扩增出来的基因是准确到单个碱基的吗?PCR扩增,可以把某段基因一个碱基都不差的扩增出来吗?如何做到的?还有,如果这段基因很大,有2000多个碱基,如何扩增?好像PCR只能扩增800以下的链吧? 什么是lamda DNA?和质粒DNA有什么区别?pcr的聚合酶说可以扩增8kb的lamda DNA,没说质粒DNA.那我要pcr质粒的一个片段可以扩增多大的片段? 为什么说真核细胞的基因含有不表达的DNA片段,不能直接用于基因的扩增和表达真核生物编码区的内含子不能表达,那么,基因的人工合成中如何知道内含子的排序 pcr扩增出来的东西与模版dna完全一致吗?还是说只扩增出模版中的某一段序列（我们需要的基因片段）?模版dna就是目的基因吗?还是说只是含有目地基因的一段dna,里面还含有非基因序列?求详 我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样?