我是用cDNA作模板的,退火53°第一次跑出来了,目的在150左右,又粗又亮,然后纯化就纯没了,于是再重复P,每一次P的结果都不一样,目的条带时有时无,杂带也是时有时无,有的时候杂带很多,有的时
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/28 09:47:17
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我是用cDNA作模板的,退火53°第一次跑出来了,目的在150左右,又粗又亮,然后纯化就纯没了,于是再重复P,每一次P的结果都不一样,目的条带时有时无,杂带也是时有时无,有的时候杂带很多,有的时
请问小鼠的DMC1基因是普通的基因吗?不是特殊基因吧.用该基因设计引物,以CDNA为模板,PCR后只有引物二聚没有目的条带,退火温度做了梯度,还是没有条带.是什么原因呢,我的同事用相同的模板,
RT-PCR模板选择问题.我是准备设计简并引物扩增一个鱼类的未知基因的保守区.一些文献上是提取脑部总RNA,然后反转录得到第一链CDNA,然后用这CDNA做模板扩增保守区.但是我老师的想法是直接提
takara的LAtaq能以cDNA为模板吗
定量PCR是不是一定要以cDNA作模板,可不可以直接拿总DNA作模板直接做定量?
以DNA为模板扩增序列,连接,转化,测序时跟用cDNA做模板一样吗?
DNA,RNA,cDNA在实验中作为模板的要求是什么?不仅是PCR,其他生物实验它们三个作为模板的要求还有什么?我是初学者~还有比如酶切之类~
pcr 模板 全部rna转录出来的cdna好 还是直接买来的基因的cdna好
用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr,在设计引物时,设计引物所用的序列有区别么
制备cdna探针时,首先需提取,分离获得___作为模板,在___的催化下合成cdna探针
cDNA是干什么用的
用普通RT试剂盒(富酶泰斯的)逆转录出的cDNA,可作为实时荧光定量PCR反映中的DNA模板用嘛?
请问你做PCR之后出现弥散的带,现在解决了吗,怎么解决的?我用cDNA做模板,也出现这种情况.
胁迫处理过的RNA反转的cDNA用作模板做PCR,产物能否做转基因
请问想问下在以cDNA为模板时,PCR的结果却是徒步 什么原因
引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?我想的是,不反转的话设计的引物是和mRNA互补的,而mRNA合cDNA,这样的话设计的引物就不和cDNA互
请教下用cDNA作为模板跑PCR相关经验?我想请教下高手:用PCR扩增同一个基因的时候,为什么用基因组DNA作为模板的时候很好扩出来,而且条带很亮,但用cDNA扩增同样的这个基因时确没扩出来或扩
急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G