设计引物要先对模板DNA测序吗?不测序的话又如何知道能设计出碱基互补的引物呢?设计引物是否就是对引物长度的设计?（因为模板是已经存在的,引物只能根据模板序列设计）

设计引物要先对模板DNA测序吗?不测序的话又如何知道能设计出碱基互补的引物呢?设计引物是否就是对引物长度的设计?（因为模板是已经存在的,引物只能根据模板序列设计） 不知序列的DNA模板PCR引物的设计引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求 怎么办呢如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗 PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在100-120BP长度,那该如何.模板比理论上要扩出来的目的片段长度还短,怎么解决 pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计 新手：如何给k-ras基因设计引物要进行癌症的检测,一般检测k-ras基因,求设计该引物的思路先从癌症患者血中提取DNA进行测序,对照正常基因,确定突变位点,再设计,为什么都是检测k-ras基因,但看 请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR. 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?我想的是,不反转的话设计的引物是和mRNA互补的,而mRNA合cDNA,这样的话设计的引物就不和cDNA互 急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G 在设计DNA的引物时,靶基因应该选DNA的模板链（反义链）还是编码连（正义链）?有什么区别吗?那如果是设计RNA的引物,例如单股正链RNA,用哪条链作为靶基因?引物是根据应该根据它自身的序列 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA PCR中DNA聚合酶使引物间连成一条与模板DNA互补的DNA吗? 请教长片段DNA如何设计测序引物? 运用dsRNA基因沉默的引物设计问题我想使用T7 RiboMAX Exp ress RNAi System试剂盒,体外转录出用于RNA干扰的dsRNA.之前以cDNA为模板,设计插入T7启动子的引物,合成DNA模版.想问,这个插入T7启动子引物设计 关于基因组克隆的问题问下哦,以DNA为模板,设计两端引物（引物包含起始密码子和终止密码子）.扩出来的片段,与以CDNA模板扩出来的一样.是不是就可以说这个基因没有内含子啊?我说的是以DNA ncbi上的基因序列是编码链还是模板链呢?如果通过基因名选择,出来是一个反向的序列,对引物设计有无影响?