为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml,打错了 不好意思。
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/09 23:50:57
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为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢?
为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml,打错了 不好意思。
如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带
琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因
细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带?菌种是新的,以前提取都是一条带,换了一批药,就跑出来3条带,为什么?不像质粒污染.
质粒DNA琼脂凝胶电泳为什么会出四条带
1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?我的目的条带是177bp,从质粒中双酶切后跑电泳,几乎看不到我的目的条带,是不是因为目的条带比较小,跑的比较前面,本身就容易变得模糊,亮度减弱
为什么蓝白斑提取出的质粒做琼脂糖电泳白斑跑得快?第一个为蓝斑,以后全是白斑所提质粒
酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么?
你提取的质粒DNA分子在琼脂糖凝胶电泳中表现出几条带?并解释这种现象?
PCR扩增电泳后为什么没有条带呢
质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊?
质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊?
酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么
刚活化后 提取的质粒(小量试剂盒提取法) 电泳图为什么会出现2、3条带?这是中间载体的质粒,马上要酶切 之后链接,之前是因为没有链接成功,所以怀疑是不是提取的质粒有问题,以前没怎么
真菌总DNA提取,琼脂糖电泳时,有一条带靠近加样孔,另一条分子量也很大请高手解释一下靠近加样孔那条带是什么原因
制备的质粒DNA样品琼脂糖凝胶电泳后会出现2至3条带,为什么?可采取什么措施减少该情况出现?
质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带 质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没%