BamH I 酶切不动我的质粒,怎么办呀

BamH I 酶切不动我的质粒,怎么办呀 为什么BamH I和Sal I 双酶切要分步酶切,哪个酶先切? pET15b空载用Nde I和BamH I酶切怎么才算切完全? BamH I 怎么发音 设计Ecor I和BamH I双酶切的目的是什么 请问谁做过Taraka的BamH I 与Fermentas的BstBI的双酶切?如何选择buffer?如何进行分步酶切? 如果胶回收后的质粒的浓度,在正常范围内,那么是不是说明我质粒酶切完全了? 环化的DNA分子两端要是粘性末端么?比如一个题：与只使用EcorI相比较,使用BamH和HindIII两种限制酶同时处理质粒,外源DNA的优点在于可以防止（ ）答案给的是：质粒和含目的基因的外源DNA片段 为什么会DNA片段自身环化?与只使用EcorI相比较,使用BamH和HindIII两种限制酶同时处理质粒,外源DNA的优点在于可以防止（ ）答案给的是：质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化我是一个高中 如何将两个外源基因导入到一个质粒载体?有一段平末端编码人VEGF基因的DNA片段,怎样将其插入到含有EcoRI和BamH I限制位点的PET28a载体中去?插入后重组载体转化大肠杆菌DH5.我们要插入这个外源 重组质粒转化大肠杆菌,几乎全是假阳性.挑了26个菌做菌落PCR只有3个阳性克隆.为什么假阳性那么多呢?会不会是感受态在-70度放得时间长了,不好用了.还是没有酶切好?用的是BamH I和Hind Ⅲ限制 野外看到狼怎么办呀?我不动会不会过来, 质粒的酶切鉴定什么作用 pUC19连接了大于3kb的片段,提取质粒时质粒变小了,丢了600bp,这样我就测不到目的基因序列,怎么办? BamH I与Sau3A酶切位点个数问题理论上,基因组DNA中有多少对核苷酸对就会出现一个BamH I的酶切位点?多少个核苷酸对会出现一个Sau3A酶切位点? 基因工程一道题如图一表示某一种质粒的结构和部分碱基序列．现有BamHⅠ、MboⅠ2种限制性核酸内切酶,切割的碱基序列如图二所示．请回答下列问题：（1）图一质粒用BamHⅠ、MboⅠ2种限制性 去离子水怎么弄?还有就是可以用其他别的什么水代替去离子水吗?我要配制提质粒用的溶液I、II 、III,说是要用去离子水,可是实验室没有啊,怎么办? 质粒酶切我最近在做连接,总是连不上,所以我想分析是哪步出问题.我想将酶切完的质粒载体与未酶切的质粒跑电泳看是否酶切成功,但不知道跑电泳能不能分辨出来(质粒大小10kb-12kb),如果可以