pET15b空载用Nde I和BamH I酶切怎么才算切完全?

pET15b空载用Nde I和BamH I酶切怎么才算切完全? 设计Ecor I和BamH I双酶切的目的是什么 BamH I 怎么发音 为什么BamH I和Sal I 双酶切要分步酶切,哪个酶先切? 电机技术参数DE和NDE是什么意思 BamH I 酶切不动我的质粒,怎么办呀 用Takara的BamH 1和Xho 1做同步双酶切,但是BamH 1的最佳温度是30℃而Xho 1是37℃,这反应温度应该怎么选 重组质粒转化大肠杆菌,几乎全是假阳性.挑了26个菌做菌落PCR只有3个阳性克隆.为什么假阳性那么多呢?会不会是感受态在-70度放得时间长了,不好用了.还是没有酶切好?用的是BamH I和Hind Ⅲ限制 (满意有加分)用限制酶 HindⅢ,BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个假设有以下一项实验：用限制酶 HindⅢ,BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个 4kb（1kb即1千个碱基对）大小的线性DNA 分子,降解产 目的基因与pBR322经BamH I酶切后进行重组如何筛选得到阳性克隆? 基因工程一道题如图一表示某一种质粒的结构和部分碱基序列．现有BamHⅠ、MboⅠ2种限制性核酸内切酶,切割的碱基序列如图二所示．请回答下列问题：（1）图一质粒用BamHⅠ、MboⅠ2种限制性 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶1 acgcgcaaga ttaggtgggg cgccagagcc ggggcacctg cgcaggcttg gctgcgccct61 ctcgcgccgc acgctctgcg ggttcctccc ttcttccgag c 用XhoⅠ和NdeⅠ双酶切pET30a质粒总是只有一条带怎么回事?我用XhoⅠ和NdeⅠ双酶切pET30a质粒,但是酶切后电泳检测总是只有一条带,感觉没有切开,我已经重复酶切多次,而且也用来连接过,事实证明 电动机空载功率怎么计算,另：空载功率和空载电流之间有无必然的关系? 发电机空载和负载两种情况,不变的是空载转矩还是空载功率? 含有 NdeⅠ和EcoR Ⅰ酶切位点的复制载体和表达载体 BamH I与Sau3A酶切位点个数问题理论上,基因组DNA中有多少对核苷酸对就会出现一个BamH I的酶切位点?多少个核苷酸对会出现一个Sau3A酶切位点? 什么是空载和负载,能不能举例说明吗?用最通俗易懂的话来说明一下,