为什么BamH I和Sal I 双酶切要分步酶切,哪个酶先切?

为什么BamH I和Sal I 双酶切要分步酶切,哪个酶先切? BamH I 怎么发音 pET15b空载用Nde I和BamH I酶切怎么才算切完全? 设计Ecor I和BamH I双酶切的目的是什么 买的是TAKARA的内切酶 Sal I BamH I ,但是最适合温度一个37一个30,BUFFER选的是1.5T,想问下温度怎么定 BamH I 酶切不动我的质粒,怎么办呀 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶1 acgcgcaaga ttaggtgggg cgccagagcc ggggcacctg cgcaggcttg gctgcgccct61 ctcgcgccgc acgctctgcg ggttcctccc ttcttccgag c 请问谁做过Taraka的BamH I 与Fermentas的BstBI的双酶切?如何选择buffer?如何进行分步酶切? 目的基因与pBR322经BamH I酶切后进行重组如何筛选得到阳性克隆? 例题是：限制酶是一种核酸内切酶,可识别并切割DNA分子上特定的核苷酸碱基序列.下图为四种限制酶BamH I、EcoR．I、Hind ITI和列Ⅱ的识别序列： 切割出来的DNA黏性末端可以互补配对及正确 关于限制性内切酶的问题限制酶是一种核酸内切酶,可识别并切割DNA分子上特定的核苷酸碱基序列.下图为四种限制酶BamH I、EcoR．I、Hind ITI和列Ⅱ的识别序列：切割出来的DNA黏性末端可以互补 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶Not I 切点；该基因将被连接到一信号肽编码序列（…NNN NNN NNN GAA TTC NNN NNN …）下游,可 重组质粒转化大肠杆菌,几乎全是假阳性.挑了26个菌做菌落PCR只有3个阳性克隆.为什么假阳性那么多呢?会不会是感受态在-70度放得时间长了,不好用了.还是没有酶切好?用的是BamH I和Hind Ⅲ限制 BamH I与Sau3A酶切位点个数问题理论上,基因组DNA中有多少对核苷酸对就会出现一个BamH I的酶切位点?多少个核苷酸对会出现一个Sau3A酶切位点? 帮忙看看lingo的问题在哪?model:sets:food/1:7/:pro,fat,cbd,sal;endsetsmin= @ABS( @SUM( food:pro)/ @SUM( pro+fat+cbd+sal)-0.498)); @FOR( food(i):pro=450);@FOR( food(i):fat=404.9);@FOR( food(i):cbd=16.34);@FOR( food(i):sal=16.262);data:pro=564,2 SAL和SHL有什么区别? 如何将两个外源基因导入到一个质粒载体?有一段平末端编码人VEGF基因的DNA片段,怎样将其插入到含有EcoRI和BamH I限制位点的PET28a载体中去?插入后重组载体转化大肠杆菌DH5.我们要插入这个外源 1.Tell us how to make a sandwich ____ ingredients in your list(介词)2.I know how I can make vegetable sal-ad(变同义句)I know ____ _____ make vegetable sal-ad.3.You should put the popcorn into the popcorn pepper first(变祈使句)_____ ______ t