marker可让DNA跑出多条带原理我是新手,请老师指点提携,不吝赐教.

marker可让DNA跑出多条带原理我是新手,请老师指点提携,不吝赐教. 跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚, sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? 分析碱裂解法提取的质粒DNA电泳图,M：Puc19质粒作为Marker,泳道1、2、3、4都跑出两条带分别是什么?哪一条带是双螺旋DNA?另一条是什么变性超螺旋质粒还是开环DNA? 琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事用1%的琼脂糖凝胶,70V左右的电压下电泳,肉眼可以看到DNA样和Marker的蓝色跑到了3分之2处,但在紫外灯下只有Marker跑出了条带,但不明显,DNA样完全没跑,只 DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显! southern blot 1kb DNA marker条带分别是多大? 250bp DNA marker每条带对应多少bp? 1kb dna ladder条带跑不开是什么原因大家好,我用琼脂糖凝胶电泳,加了2ul的marker,maker条带跑的不好,只是在最前面的两三个条带跑出来了,后面的几乎都没有分开,电泳条件是150v,时间跑了20min,琼脂 大肠杆菌质粒DNA没有酶切进行电泳,跑出来的条带大约应该是多少bp?有没有比较好的标准的可参考图? 根据DNA marker 在凝胶电泳中条带亮度,测定目的质粒的浓度,这个方法靠谱吗? sds聚丙烯酰胺凝胶电泳跑不到胶下部我这边用sds聚丙烯酰胺凝胶电泳老是跑不到下面,样品和marker都是只能跑到上面部分的条带,可我要的条带在比较靠下的位置,前面只有一次跑出来了,后面重 western转膜时膜上的marker条带为什么可以看见?原理是什么呢? 最近做SDA-PAGE胶,跑出来的电泳上半部分完全没有东西,Marker也少一条带,用来做WB很不顺利, DNA marker 是什么? 核酸电泳,条带中Marker暗,是什么原因? 怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?带有Marker的电泳图像怎么分析,怎么确定电泳条带中DNA的大小?另外,我们为什么要对少量的DNA进行PCR扩增?以Marker为参照,DNA扩增前后,DNA相对 我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一列一列的怎么看那个图,那么多条带,都是啥意思了,