扩CDS的引物能做基因的表达分析吗

扩CDS的引物能做基因的表达分析吗 引物分哪几种?扩基因所用的引物和做RT-PCR的引物一样吗? 如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF的基因序列设计引物啊 想获得完整的cds序列,需要通过反转mRNA获得的cDNA里面，PCR出我想要的某个基因的cds的完整序列。是否可以在utr区设计引物？还是必须做RACE？ 我如果目的是为了得到该基因的表达产物,而克隆基因,那么引物设计是否上游和下游分别在序列的两端啊?另外,序列是cdna序列还是cds序列? 一个未知基因用简并引物克隆出来后,再测序,那么测序分析后后,下一步做什么?基因在植物不同器官的表达，如何设计实验？我的下一步就是做这个 我想扩增一段目的基因,只知道一个CDS,ATG开始TAA结束的,后续要表达蛋白,怎么设计引物啊?只能贴着序列的两头设计吗?可是从两端开始设计的引物用软件一测试都不合格啊...TT 目的基因上游引物中引入了终止密码,而原核表达载体上有ATG,这样我的目的基因能被表达出来吗?上游引物后面有起始密码子,目的基因起始密码后面的部分能被翻译出来不啊?会不会到引物上 请教实时荧光定量PCR高手,我想做两个物种的鼠的同一基因的相对定量并比较,请问引物设计应该注意什么因为这两个老鼠的目标基因CDS区序列不是完全相同,想要根据CDS区设计引物 需要注意什 基因的cds区是什么? scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA 基因的cds和orf的区别 兼并引物 RT-PCR我才开始做分子,请问：我的实验材料中有一个酶的基因序列没有报道过,我需要设计兼并引物然后RT-PCR.那么,这样做出来的结果可以直接说明这个酶的基因表达情况吗?就是我还 已经知道一段基因的CDS,我要扩全长,请问怎么设计引物呢?是不是在两端各取20几个bp就可以了呢》?不考虑CG 二聚体一类的话. 关于实时定量PCR的问题想做BDNF基因的实时定量PCR,要用SYBR Green法比较不同组BANF的表达情况.设计好基因引物后怎么做?要不要设计内参,如何分析结果?有哪些步骤流程?我是新手啊,请高手指教. 一个基因的表达量在花中较叶中的量很少,我取花作为材料,会影响设计的引物与这个基因的扩增量吗 下一步要做real time pcr,逆转录引物怎么选择,随机引物和oligo dT引物选哪个比较好real time pcr检测几个基因的表达量,现在提取rna后做逆转录,买的takara的逆转录试剂盒,不知道应该选随机引物还是o 求生物大神解答、与pcr技术有关利用pcr技术扩增目的基因时,引物1和引物2的碱基序列能互补吗?