PCR 我P的是两个基因 前两个样品的目的片段是612bp 后两个是672bp 请问P出来了吗?

PCR 我P的是两个基因 前两个样品的目的片段是612bp 后两个是672bp 请问P出来了吗? 求救!pcr产物没有条带...前8个孔是我两个样品4个梯度的pcr产物,marker,质粒(阳性对照),空白对照觉得这次的marker还有质粒都有拖尾的现象,质粒可能是浓度太大了,没有稀释,可是marker也这样,这次 PCR与LAMP的关系PCR和LAMP都属于基因扩增技术吗?PCR和LAMP是不一样的,但是可以说LAMP可以说是PCR的发展吗?这两个技术是原理相同,还是的联系不大? 我是新手,在相对定量PCR中,采用2 -△△Ct 我在文库中看到,有两个假设的前提,一是目的基因与内参基因扩增效率相同；二是目的基因与内参基因扩增效率相同等于1；两个假设成立才能用这种 pcr 扩增的是整个基因吗 请问,我用OVERLAP PCR 合成一小片段我要突变的79bp的基因,需要高保真酶吗?还有就是,我不是将两个基因连起来,而是引物本身也是模板合成我的基因片段. 【Help】所p片段内含有与引物高度相似的片段该如何设计引物PCR我要P一个基因,Forward要带入一段酶切位点（XbaI）,但是基因的头二十多bp的碱基和序列内500多和800多的地方分别有两个高度相似 pcr条件设定：我要p一个2000+bp的片段 pcr条件怎样设我的两个引物都是33bp GC含量为43% p过两次 都是引物二聚体 pcr时p不出目的基因 怎么办 急我扩耐药基因 扩出来过一次 5株菌都是800bp目标条带 可以后就再也没有扩出来 有两个菌竟然扩出1300bp的带 为何 引物没有问题哈 确认两个基因是相同基因的依据是什么 植物基因组已经提出来了,PCR一直没有p出来,我的引物是根据cDNA设计的,大恩不言谢植物基因组已经提出来了,PCR一直没有p出来,我的引物是根据cDNA设计的,问题可能是因为引物刚好选在两个外显 请帮我分析PCR结果?两个基因,用同一个marker,梯度PCR,结果如图,怎样调整,左边PCR才能出结果. 求半定量PCR的详细步骤 要详细到每一步喔我要用养的细胞做PCR看几个基因的表达 用的是半定量PCR 比如说A基因 怎样理解PCR技术是获取目的基因的途径? PCR扩增技术获取目的基因的原理是? PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计 菌落PCR的TM值和P基因的是不是一样啊连接的是T载体 菌落PCR 条带很暗 有杂带 也不亮 是不是要提高菌落PCR的TM值啊? 反转录PCR和荧光定量PCR很纠结的问题.我想做一个基因的表达量定量.之前认为是先提取RNA,然后反转录,然后做荧光定量.现在发现貌似反转录PCR也是可以做定量的,请问是不是这样?这两个怎么都